自閉症サポート
予防、管理
自閉症遺伝子検査について
自閉症、自閉症スペクトラムは「診断名」だけではなく、脳免疫、身体の免疫システムの管理から多様性が多いこと現実の治療法です。自閉症遺伝子検査とはその管理の根っこに当たります。子供でも成人でも自閉症の多くは、脳の炎症、ドーパミン、GABAなどの遺伝子系な役割を持つ脳神経伝達、最低みなさんが知られる子供の成長に重要な検査で、最低限の遺伝子栄養の回路、葉酸、B12、コリン遺伝子、免疫、細胞、メチレーション、ミトコンドリア、細胞、エネルギー産生、成長、腸内環境、免疫の問題を解く脳炎症まで科学的に認識することが第１です。
自閉症と学習能力
自閉症の遺伝子検査では、子供の学習能力、免疫能力、睡眠、集中、情緒、感覚の過敏性などの困りごとなども科学的に理解をして、治療を踏み出します。
自閉症遺伝子検査、治療は最先端をいくアメリカの自然療法士ではなくメディカルチームよりトップクラスで受けます。
自閉症遺伝子栄養について
私たちはアメリカの最新臨床知見をもとに、神経発達、代謝、オトファジー、解毒、炎症、ホルモンを統合して知ってから、必要である遺伝子栄養、ダイエットの前にしる基本です。そして、コンディション、学校での配慮のポイントまで必要な検査の具体的な手順の詳細は全て購入の確定後にお送りしますのでご安心ください。
なぜ、アメリカ直に立つ最先端の自閉症の治療を使うべきか？この理由は明快です。私たちは、有名自閉症クリニックから医師、指導者さんをたくさんケアしてまいりました。その上、実績と経験はトップレベルで確保してまいりました。科学、医学を利用して、研究の最前線と臨床プロトコルの更新はとにかく思うよりスピードが速いです。子供さんの脳が成長する前に、しっかり脳が成長できるように、科学と実装力を兼ね備えたアメリカ基準（日本は１５−２０年遅れを持ちます）ので、しっかりステップを踏んで確実に前進しましょう。
「この子の育て」自閉症になったのは親の私たちのせいだろうか」と言われるご両親を多く見てまいりました。「この子の特性は、どこから来ているのか？」。非常に深い思索のなか、自閉症スペクトラム（ASD）の遺伝学的背景にたどり着かれた方もいらっしゃることでしょう。
私たちは遺伝子検査とはツールです。最善で最大に必要な自分たちの体の構成を知れるツールなんです。単にASDとの関連遺伝子を調べるだけのものではないことをご理解ください。
お子様一人ひとりの生物学的な個性、その成り立ちの一端を科学的な視点から深く理解し、ご家族が納得して一歩を踏み出すために、このエリア約２０年ほど、多くの視線から信頼性の高い知識と情報を入れたサポートこそ使命としています。
最新の研究成果と臨床知見に基づき、遺伝子は根っこにあたる治療で謎を解く、大きいツールであること。そして、温かくお伝えすることこそが使命の２番目に当たります。
１日でも早く、元気なお子様のケアを受けていただき、こどもさんの未来を支えるパートナーでありたいと願っています。
遺伝子検査を含めた、自閉症治療
発達障害治療 🧬 発達障害検査 💊 発達障害遺伝子検査 🧠 発達障害サプリメント
👉 「DSM-5以降」という意味は、精神疾患の内容のなかに当てはまります。
2013年に発表された精神疾患の診断基準 DSM-5
現在はDSM-5-TRが最新版です。
この理論に基づく、という意味です。
アスペルガー症候群など従来の名称は現在「自閉スペクトラム症（ASD）」に統合され、支援レベル（1〜3）や併存とか遺伝子などの特記の形で表記されています。
学習症（LD）は一つの診断名で、読字、書字、算数などの特定困難を指標で付記します。
社会コミュニケーションのみの困難で反復行動が目立たない場合は
「社会（語用）コミュニケーション症（SCD）」が用いられます。
もう一歩詳しく（要点）
ASDの統合: 以前のアスペルガー障害や広汎性発達障害の一部がASDの傘に入りました。
重症度の段階化: 支援の必要度でレベル1〜3を併記。
付記情報（スペシファイア）: 知的機能・言語の遅れ、医療・遺伝学的所見、併存症などを追記。
最新版: 文章の更新版であるDSM-5-TR（2022）でもこの枠組みは維持されています。
一文で言い換えるなら
DSM-5以降＝2013年以降の新しい国際的診断基準での表記、考え方に従う、という意味です
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自閉症（ASD）の理解を根っこから改善、変化する為の『遺伝栄養学の最前線』
ご両親、じぶん、お子様に自閉症、発達障害ではないかとお考えの方々に：
パラダイムシフト（革命的な変化の意味や常識の転換）など。ゲームの戦略で見れば、ゲームのルールの変更を意味します。
『自閉症は「脳だけの問題」ではないこと』を知るべきなんです
自閉症（ASD）が単一の脳の障害ではなく、遺伝的素因を基盤とした「全身のシステム障害」であるという、新しい時代の幕開けです。
世界でも誇りにもつ、研究される機関が存在します。いろんな論文を提出して貢献するされる健康、予防、管理の場所。 それが、アメリカのスタンフォード大学、遺伝子に強い、ロンゴーン、ハーバード大学、ドイツのマックスプランク研究所、ケンブリッジ、キングスカレッジはロンドンの英国に自閉症、脳、ADHD、発達障害などの研究は世界最高峰で過去、数年で導き出してきた最も重要な研究が見られます。
これは、古い地図とか設計図と言われたアイディアを捨てて、最新にみれば、衛星写真で地形を見たり、ソフトウェアを利用して、次のアルコリズムのハックを行う調整ような考えやツールを使います。かつて私たちは、自閉症とお聞きすると『脳だけの問題』という閉ざされた箱の中だけで考えていました。
しかし、最新の科学は、皆さんがすでにご存知の『腸』、『腸免疫』、『免疫ステム』、エネルギー代謝、そして脳の中で『脳免疫』、『脳内炎症』など、互いに影響を及ぼし合う一つの壮大なネットワークであることを明らかに私たちに指導してくれました。このアメリカが持つ自閉症の治療は日本をはるかに超えております。
そして、『遺伝子検査』とは、この脳、脳神経、脳細胞の複雑なネットワークの、
どこにご自身、お子様がサポートや保護、管理をするべきか、あるいはどこのエリアに必要としているのかを解き明かすための、最も精密な「ソフトウェア」、昔流で言えば「設計図」に当てはまることでしょう。
このシステムやプログラム設計を手に入れることは、依頼にくる方々が想像する
『運命を告げられる』ことではないんです。弱さや徳市営を根っ子から知れるんです』
今時代、ご自身、そして、お子様のユニークな生物学的な個性を深く理解すること
＝ここが、アメリカ的に見ても、色んな特殊、変わっているはわたし自身は素晴らしいことと信じます。
それが、インディビジュアリティー、ニューロダイヴァージェント、ニューロダイヴァーシティー、ニューロスパイスといった言葉を使われ、おそらく知らない方はいないと思いますが、皆さんが検索されて、チームにたまたまたどり着いたのですが、この世界的なGの会社にもメタにもこのような変わっている、特異性、得意性を特に、ギーク的に見られる理数系、ASD、一時はアスペルガーと呼ばれた方々の存在が非常に多いんです。
じぶん、ご両親であれば、その子が持つ無限の可能性を最大限に引き出すための、希望だけではなく、『得意性を引き出すため』に、その希望に満ちた具体的なプラン＝計画
アクションプランをステップいただきたい。
第１が遺伝子検査で遺伝子を知ることでしょう。現在、アメリカ、AIインフラを見ても、シリコンバレー、IT系、プログラム的脳、株式＝ファイナンス、セールス、ありとあらゆるコーポレートでも日本でもこれから大きく、その方の得意性と特異性をベネフィットにできる時代にきていると信じております。
そして、実は、Gには日本人が少ないんです・・・・C,Iはインド系は非常に多いアジア人です。なぜか？日本人はこの範囲に入る方が多いはず。しかし、知らなかっただけ、上記の得意性をもっと伸ばして、世界で活躍できる脳を育ててみてください。
このコンテンツを書いているリーダーのCROも子供の頃はディスレクシア（強い乱視、8が３に見えたり、言葉がひっくり返ったり、読めない、しかし、あるエリアの記憶などは３０年前にこの香りを覚えているとか、電話ばんごうを一度お聞きすると、覚えるとか、同じことばかり、のんびり系の歴史、社会では２８点、頭がパニックになることもしばしば、しかし、キュービックゲームやリアクションと呼ばれる得意性などあるんですね。これが株のトレードやコリンの上がり下げの超速いスピーディーには得意があったり、役立ったり、スポーツでもこういった速さの競いあうゲームなども実際に役立つ人も多いことでしょう。そして、きょうだい全てがディスレック系です。
ここが、遺伝子的の可能性は９５％当てはまるでしょう。その逆に、一卵性の双子さんの中でも一人は思い切り元気、もう一人は、病気、弱い免疫系なども多くに見てきています。ASD系、アスペル系、家族がその傾向です。しかし、トレーニングのおかげで特異性、得意を知れたり、チャレンジを変化、改善、できる可能性が高まったのもアメリカのこういった科学のお陰です。
自分の遺伝子を知ることとは、この最初で、最も重要な一歩となることでしょう。
人と変わっていて良いんです....
アメリカでは誰もが同じ年で同じ時期に
学校を卒業することはない
しかし、自分の脳、子供の脳に
学習低下症、脳機能の低下、弱さ
成長の遅延、能力の低下症が見当たれば
最大に向上させることと管理と改善に
力を注ぎます
まずは、遺伝子からです
遺伝子検査が拓く「5つの希望の柱」
遺伝子検査は、問題点を探すためのものではなく、自分の脳、お子様の体が最も快適に機能するための「5つの柱」を、どのように強化すれば良いかを知るためのツールです。
第1の柱：生命のOSを最適化する — メチル化とエピジェネティクス
なぜ重要か？ メチル化は、体内の全ての遺伝子の働きをオン/オフする
まるで言えばコンピュータの「OS（オペレーティングシステム）」です。
このOSがスムーズに動かなければ、脳の発達、神経伝達物質の生成、デトックスなど、他の全てのシステムに影響が及びるんです。
葉酸回路（MTHFRなど）の遺伝的弱点は、簡単にシェアすると、このOSの処理速度が遅いようなものであり、車で言えば、新車なのに、スピードがアクセルを踏んでも出ない。Tは、Tのモデル3 のパドーまんすアクセルレベルは、０から６０/ mph)を瞬き以下、 ２９秒で走るんです。その走る力が衰える、ここが『葉酸遺伝子』、活性型ビタミンの遺伝子が根っこに当てはまります。なので、この葉酸遺伝子に変異、障害があれば、言葉が出ないとか、新生児で、脳の腫瘍があったり、心臓病などが起きるリスクも上がります。そして、今日のアドバンス遺伝子検査は、SNPsも８万件から成り立ちます。
このデータが現在で最も重要です。なので、この遺伝子的問題があれば、もちろん、他の遺伝子と合体型でリスクは上がります。脳機能１つにしても免疫システム１つにしても、よって、遺伝子栄養の問題を補給、相乗化させたり、治療でも薬を用いて、そして、コンディションの区別かは大事です。今、どこに火事が起きてるか？
こういったバランスでご自身のOSをアップデートし、脳や免疫システム全体を高速化するような方法を利用します。
自閉症、発達障害の遺伝子検査と SNPsについて 遺伝子名
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葉酸 : B12の活性化能力： MTHFR, MTR, MTRR,
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TCN2 : トランスコバラミン；B12搬送 お医者さんもこの遺伝子は知らない方多
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コリンの必要量： PEMT, MTHFD1
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PEMT（ホスファチジルエタノールアミンN-メチル化；コリン合成）
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👉SNP: rs7946（V175M）
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神経伝達物質の分解効率： COMT
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遺伝子のスイッチング能力： DNMT
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コリン回路の拡張: CHDH rs12676、BHMT rs3733890
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葉酸輸送: SLC19A1（RFC1）rs1051266
第2の柱：脳のエネルギー供給を確保する
『ミトコンドリアと酸化ストレス』
なぜ重要か？ 脳は、体の中で最もエネルギーを消費する「物体」です。
ASDのお子様の多くが、疲れやすさ、集中力の欠如、ブレインフォグといった課題を抱えていますが、その根源には、細胞のエネルギー工場である👉『ミトコンドリアの機能不全』が隠れていることが、研究でも示唆されています。
遺伝子検査は、このエネルギー工場のどの部分が非効率で、どのようなエネルギーの
「燃料（遺伝子的栄養素）」を必要としているかを教えてくれます。
遺伝子検査が示すこと：
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エネルギー産生効率： NDUFS, SDHA （ミトコンドリア複合体）
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酸化ストレスへの耐性： SOD2
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エネルギー工場を増やす能力： PPARGC1A
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CoQ10のリサイクル能力： NQO1
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COMT rs4680
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ANKK1（DRD2 Taq1A）rs1800497
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DRD4 rs1800955
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SLC6A3（DAT1）rs27072
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BDNF rs6265
第3の柱：腸 脳 免疫の🔼トライアングルを整える環境づくり
なぜ重要か？ これは、最新のASD研究における最も重要な理解です。
全ての検査をされたって言われます。しかし、腸内環境検査でも見逃しは多いです。何を示しているか？検査の読み方が朝く、見逃す。ここがこの問題です。なぜ、できるチームに依頼するか？「第２の脳」と呼ばれ、その健康状態は脳機能に直結しています。
この理論はあっていますが、治療ができない。このパターンはサプリを莫大に購入して、莫大に使用するパターンです。「リーキーガット（腸漏れ）」によって、未消化のタンパク質や腸内の毒素が血中に漏れ出すと、それが免疫システムを過剰に刺激します。
あたり前のことです。リーキーガットと呼ばれたり検査はするんですが、見逃してしまう。その結果、脳内に「神経炎症」という慢性的な火事を引き起こしたままで、出ている行動や気分の問題、感覚過敏の一因も一定化で、よくならない結果が怖いんです。
胃腸内検査、リーキーガット検査＋遺伝子検査が示すこと：
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腸のバリア機能と免疫応答： FUT2, NOD2
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グルテン・カゼインへの感受性： HLA-DQ
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炎症の起こしやすさ（サイトカイン）： IL-6, TNF-α
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肥満細胞とヒスタミン過敏性（MCAS関連）： DAO, HNMT, KIT
第4の柱：神経伝達物質のユニークな調和を理解すること
なぜ重要か？ 多動性、不安感、強いこだわり、感覚過敏といった行動特性は、お子様の「わがまま」ではありません。それは、ドーパミン（興奮とか集中）、セロトニン（安心とか安定）、GABA（鎮静性）、グルタミン酸（興奮）と言われてきましたが、なぜ、この状態に入るのかを知ることと遺伝子的な内容を知ることで、このバランスが可能です。
脳内の化学物質のユニークなバランスが生み出す、これだけ、その子だけの「世界の感じ方」がみられますが、遺伝子検査はこれらの脳神経のオーケストラが、どのような調和あるいはどこの音がおかしいか？不協和音？を演奏で出ているのか？を示し、遺伝子的な栄養によって、その音色を微調整するヒントを与えてくれる環境作りです。
遺伝子検査が示すこと：
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興奮/抑える静かーの抑制のバランス： GAD1, SLC1A2
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ドーパミンの感受性と分解： DRD2, COMT
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セロトニンの輸送と感受性： SLC6A4, HTR2A
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神経の興奮性＝てんかん SCN2A遺伝子
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てんかんとチックの区別がつきにくい指導者が多いので注意要
第5の柱：環境ストレスから「身を守る道」＋強化する
なぜ重要か？ ASDのお子様の中には、農薬、重金属、プラスチック由来の化学物質など、特定の環境因子に対して極めて敏感な子がいます。
これは、体内の解毒（デトックス）システムを司る遺伝子（GSTやPON1など）の効率に個人差があるためです。自分の子が、どのような種類の環境ストレスに特に弱いのかを知ることは、日々の生活から不要な負担を取り除き、脳がクリアに機能できる安全な体内環境を作る上で不可欠です。
遺伝子検査が示すこと：
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グルタチオンによる解毒能力： GSTP1, GSTM1
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農薬（有機リン系）の分解能力： PON1
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アルデヒド類の分解能力： ALDH2
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薬の代謝効率： CYP450ファミリー
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NFE2L2（NRF2）rs6721961
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KEAP1 rs1048290
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GCLC rs17883901
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GCLM rs41303970
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SLC7A11（xCT）rs13120371
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GSTP1 rs1695（Ile105Val）
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GPX1 rs1050450（Pro198Leu）
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MTHFR rs1801133（C677T）
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APOE ε型判定 rs429358 / rs7412
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NOS3（eNOS）rs1799983（Glu298Asp）
NAC/システィン→ SLC7A11, GCLC/GCLM, GPX1, GSTP1
ホモシスティン→ MTHFR、重要ケアが要る遺伝子栄養
コレステロール/脂質→ APOEの中でも詳しく知る事
血管/NO→ NOS3 血管ケア
肝、解毒、抗酸化の調整→ 解毒、お掃除役、PON1、NFE2L2, KEAP1
特注
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