子供遺伝子検査 🧬 子供遺伝子栄養 💊 自閉症治療 🔬子供ADHD検査 🧠 子供免疫検査 👦 発達障害治療
子供遺伝子検査
なぜ、子供の遺伝子を遺伝子検査で知るべきか?
ご自身のお子様の秘めた才能や個性を誰よりも深く理解することのフォーカスで子供の遺伝子を知るだけではなく、自閉症の予防、発達障害の予防をかねて子供遺伝子検査を受けて1日でも早く、遺伝子検査を知ってください。子供の免疫システムはあのコロナウイルスが出てきてから、脳炎症、脳神経症など益々大きく変化しております。出来る時期にチャンスと思い最大に健康の管理ください。
はい、コロナウイルスによる免疫異変の影響も兼ね、お子様がこの先、もっと元気に生きていける環境をお造りいただきたい。いま、妊娠前、妊娠中であれば出産に向けて守ってほしいんです。それだけ、新生児の病気は増えてきているということです。妊娠遺伝子検査を1日も早くに受けて、新生児の病気の予防、先天性脳の問題などを回避ができるチャンスがここにあるんです。
とにかく、あー遅かった・・・ではなく、新生児の脳腫瘍、新生児の心臓停止、新生児の機能未熟型、新生児の未成長などで起きる脳の問題です。その先天的な問題、後天的に起きるリスクを守って頂きたいために、わたしたちのチームは必死です。お子様の遺伝子を科学、医学に基づく臨床的、予防的に考察ください。
子供遺伝子検査について、私たちが最も大切にしている考え方をお伝えさせてください。
私たちがご提供する小児向けの遺伝子検査は、多くの方が想像されるような、生まれ持った体質を知るといった簡易的なツールとは、本質的に異なります。
私たちの目的は、お子様一人ひとり、医療における遺伝子データを受け取っていただくだけではなく、科学的に臨床をもつ遺伝子の研究上、最も精緻な科学的データを用いて、その子の生涯にわたる健康と、脳や心の健やかな発達まで最高のレベルでサポートすることです。
例えば、自閉症や発達障害といった特性と共に生きる中で起こりうる健康上のリスクなどを、問題が大きくなる前に、科学的根拠に基づいて認識することが予防につながります。そして、自閉症、発達障害が発症した場合、その子に合わせた最善の対策を最大に先手を打ってケアをする。
このように、未来の健康リスクを予測し、科学の力で備えることこそ、お子様の可能性を最大限に引き出すための現代的な「予防医学」であると、私たちは考えています。これは、お子様の未来を守るための、真剣な医療ツールなのです。ここが日本の医療で大遅れと言っても過言ではございません。
まず、解熱剤と自閉症の問題に見られる見解ですが、「ファーマコゲノミクス」薬剤遺伝子と呼ばれる、それぞれ個人が持つ遺伝子障害において、大きく影響があることは近来の研究で理解がなされています。しかし、解熱剤を使用しても元気に生きる子供は98%以上存在して、熱を止める安全なお薬と知られてきました。解熱剤が悪いのか?自分の体の免疫遺伝子、解毒遺伝子の弱さがタイミング的に出た結果こそがコロナのパンデミック中にみた「ワクチン傷害」の原因にも当てはまるはずです。しかし、ワクチンが危険と思い込み、マラリアやポリオのワクチンを拒止した結果こそが、脳炎、醜い脳神経炎症の結果です。
1、子供の健康をこうった問題から予防すること。2、病気になった直後、これが言葉を失おうと、高熱で脳神経症の問題やてんかんを持っても、元気にリカバリーさせること。これらのケアをわたしたちのチームは使命と理解しております。
ここで、自閉症の子供をお持ちの場合は、直に、早くに問題の解決、改善させるために
「自閉症治療』発達症治療より治療を兼ねて、遺伝子検査も含まれた内容でケアをお届けしております。アメリカより直に治療、コンサルを受けていただき、遺伝子は最低限知るべきツールなんです。話せない時期がきています。発達障害遺伝子検査 自閉症遺伝子検査
子供の遺伝子検査は、脳と身体が最も著しく発達する人生の「成長時期に成長が必要な遺伝子的な栄養素が吸収され、代謝されて初めて活用が可能で、元気に成長できるんですで」、子供の弱さ、不得意を知り、遺伝子を知ることこそが、健康の根っこを知れることと、時には生まれた時期に栄養素を戻し、か再開することがございます。問題、前進がない環境を解き明かす唯一の鍵でしょう。
なぜなら、子供の脳は5歳で大きく成長され、9歳ではほぼ固まってしまいます。この時期に遺伝的な強みや弱みを早期に知ることでしか、学習能力が最も伸びる方法、隠れた才能の芽、本当に必要な栄養素といった”伸ばせるための医療と科学”をエビデンス的に研究で示される内容を最大で、その子の個別化でサポートを行うこと。
まるで、子供の「究極のレシピ」で、これ以上、試行錯誤、できないクリニックに通い1年以上?運とかではなく、本当の問題を知って、不得意、低下、障害を知ることで、特異性を引き延ばせます。お子様の未来を最大限に輝かせるためのツールとして遺伝子検査をお使いください。
子供遺伝子検査


Collapsible text is great for longer section titles and descriptions. It gives people access to all the info they need, while keeping your layout clean. Link your text to anything, or set your text box to expand on click. Write your text here...
解熱剤と自閉症のリスクにおける遺伝子障害

医療で時には重要に使われる鎮痛剤、解熱剤がどうして神経発達障害リスクを上げるのか?不思議に思うべきなんです。しかし、逆に見れば、実際に見られる結果、免疫低下、炎症や火事という回避を行って頂き、管理いただきたいだけなんです。
一般的な解熱鎮痛剤や抗生物質は、ある特定の遺伝子多型(SNPs)を持つ小児において、
予測不能ではなく、予想ができる時代に立っております。1個のお薬、1個のワクチンで畑を細胞で例えると、瞬時に燃える様な神経毒性として作用する、後天的な発達遅滞、言葉を失うお子様、行動の退行などの引き金となり得ることが、複数の研究で実際に強く示唆されています。
これは、薬物に重要な代謝SNPsと呼ばれる、言えば酵素サイトクロムにあたる(CYP450のファミリーなど)、重要でお聞きになる遺伝子栄養素のグルタチオン、NAC、ナックは解毒関連遺伝子の(GSTファミリー)の活性が遺伝的に低い、障害があるだけで、こう言った薬やワクチンにも過剰に反応するリスクが起きます。1個のことではなく、外的な環境も踏まえて1、2、3、なので発生します。
お子様の遺伝子を知ることとは、このような医原性リスクを予防、回避し、お子様の脳を保護するための、不可欠なツールが遺伝子を知ること+環境造りです。
子供の遺伝子検査は、脳と身体が最も著しく発達する人生の「成長時期に成長が必要な遺伝子的な栄養素が吸収され、代謝されて初めて活用が可能で、元気に成長できるんですで」、子供の弱さ、不得意を知り、遺伝子を知ることこそが、健康の根っこを知れることと、時には生まれた時期に栄養素を戻し、か再開することがございます。問題、前進がない環境を解き明かす唯一の鍵でしょう。
なぜなら、子供の脳は5歳で大きく成長され、9歳ではほぼ固まってしまいます。この時期に遺伝的な強みや弱みを早期に知ることでしか、学習能力が最も伸びる方法、隠れた才能の芽、本当に必要な栄養素といった”伸ばせるための医療と科学”をエビデンス的に研究で示される内容を最大で、その子の個別化でサポートを行うこと。
まるで、子供の「究極のレシピ」で、これ以上、試行錯誤、できないクリニックに通い1年以上?運とかではなく、本当の問題を知って、不得意、低下、障害を知ることで、特異性を引き延ばせます。お子様の未来を最大限に輝かせるためのツールとして遺伝子検査をお使いください。
医原性の神経発達障害リスク
一般的な解熱鎮痛剤や抗生物質など、特定の遺伝子多型(SNPs)を持つ小児において、予測不能な神経毒性として作用し、後天的な発達遅滞、言葉を失う、行動、学習、健康体の退行の引き金となり得ることは複数の研究で強く示唆されています。
これは、薬物代謝酵素群(CYP450ファミリーなど)や解毒関連遺伝子(グルタチオン=GSTカイロのファミリーなどで)遺伝子的にこの解熱剤の分解、代謝をしなくては胃いけないけど、その活性力が遺伝的に低い、あるいは過剰に反応する個体で発生する問題を示唆します。
実は、この文章を書いているチームリーダーのじぶんもこの問題を知らず、鎮痛剤、解熱剤、お薬は全て肝臓を通り、バッファリンであろうと、イブプロフェン系のNSADSでも体内で、遺伝子の力を借りて、薬の分解が遺伝子的に必要なんです。しかし、このエリアn
o障害を持ち、死に至る経験をしています。なので、理解ができるんです。こういった指導者になったのも、パッションは自身の健康、そして、大学に始めた研究の大脳生理学やニューロンに興味があったことです。昔は、日本では10年前にはこういったことを把握することも不可能でした。しかし、このような医原性リスクを完全に回避し、お子様の脳を医療行為から能動的に保護するためのツールが子供遺伝子検査で、子供の遺伝子を知ることで大きく子供の健康管理のレベルは変わると信じております。

子供遺伝子を守るための検査
子供の成長と未来のための遺伝子検査プログラム
なぜ、今、子供の遺伝子検査が重要なのか?
子供の遺伝子検査プログラムについて
重要なエリアを10項目ほどに分けてみました
このプログラムは、お子様の遺伝的設計図を10の重要な側面に分けて解析します。これにより、一人ひとりのユニークな才能と健康ニーズを深く理解し、最適な成長をサポートするための具体的な指針を得ることができることと信じております。わたしたちは遺伝子検査を導入するまでなんと20年間、常にこの遺伝子に興味を深く持ち研究にも時間をかけて参りました。健康の根っこ、細胞、そして、免疫、ありとあらゆるエリアでも忍耐が要る脳免疫に力を入れてきました。右を見ても、左を見ても、私たちの子供たちは、これまでにない複雑な世界を生きています。パンデミックを経て、私たちの生活環境は一変しました。右を見ても、左を見ても、慢性的な疲労、発達障害、集中力の低下、原因のわからない心身の不調は、大人だけの問題ではございません。むしろ、これから益々、心と体が急速に発達する子供たちにとって、その影響は計り知れないものでしょう。
時間がある今、早くに遺伝子を知って健康の管理、予防にお使いください。
アメリカではいち早くに遺伝子に取り組み、『遺伝子治療』ハイ、そうです。皆さんがご存知のノーベル賞を受賞したあのクリスパー遺伝子治療こそが未来医療です。知らないでお塩倍で、知ってください。自分の遺伝子と家族の遺伝子。
生まれ持った遺伝的特性は、子供一人ひとりの「個性」とか、昔は遺伝子を「設計図」と言われてきました。しかし、コレは10年も前の見方で「遺伝子1.0」です。こう言ったニュアンスは古いと思うべきです。現在はアトラス的な遺伝子ですでに「遺伝子3.0」までたどり着いています。お薬1つを選択するにしても、共通する自閉症や発達障害に見られる脳に重要な遺伝子栄養の欠陥性、それは優劣を決めるものではなく、お子様が持つユニークな才能、脳機能、得意、不得意、弱さを遺伝子的障害があり、その必要な栄養素が機能しない場合、何かの不自由さ、障害が起きたりします。
そして、どのような環境で最も輝けるかを知るための、遺伝子を知ることは『最高のウェルネスガイドブック』と信じます。このコンテンツを書いているCROのじぶんは命を落としかけたひとりです。死に掛けた経験をしているがために、死にかけた理由こそが遺伝子しょうがいを知らなかったんです。この解熱剤のストーリーに当てはまります。そして、30年も前のことですが、毎日、毎日遺伝子を知りたくこの道に力を入れると決めたのもその頃です。自分の生まれ持った遺伝子に巡り会うまでなんと、数十年の時間がかかったんです。もし、遺伝子、薬剤遺伝子を知っていれば、死に至る経験は回避できたことです。ひとりでも元気になってほしい。そんな思いを強く持ち、毎日、必死で頑張っております。
遺伝子検査とは、単にリスクを知るためのものではありません。子供の持つ無限の可能性を最大限に引き出し、今、もし何かの問題に面しておられるなら、生涯にわたる健康と幸福の土台を築くことを目的として取り組んでみてください。
いつか、私どもが検査を行わない場合、おそらくいつかどこかで遺伝子検査をされることでしょう。そして、そのタイミングが手遅れでないことを願います。
特に、脳の成長、心の安定、エネルギー産生、免疫力といった、成長の根っこの部分に光を当て、科学的根拠に基づいた最適なサポートを提供しております。

ここでは大まかな「子供の遺伝子に重要な内容」を簡単にシェアしますね
まず、知って頂き、疑問に感じて頂きたいんです。なぜ、双子の一卵性の子供たちが1、ひとりは元気、2、ひとりは健康障害。こういったケースを初めて知ったのも遺伝子の研究を始めた走り頃の時期です。この理解こそが、子供に対する健康管理のために遺伝子を知ることこその理解がもっと深まりました。答えは、鎮痛剤のせいではなく、解熱剤のせいでもないんです。持つ免疫に遺伝子障害を卵が出来上がった時期にリスクがあったこと。早くにこのことを知っていれば、ワクチンを打っても問題ない可能性の方が統計的には高く、古いポリオやマラリアの脳神経障害などのリスクは回避可能なんです。
では、どうして、一卵性の双子でもひとりは元気で、もう一人は病気になりがちなのか? コレが遺伝子栄養の考えになります。
私どもの遺伝子検査は、データ的に世界トップを行きます。その数こそ、8万8千ほどを超えます。そして、3万件、5万件。最低限の3万件でも行いSNPSと呼ばれる、遺伝子名、遺伝子コードを知ることこそが、遺伝子検査の価値観がございます。
どこで、遺伝子検査を受けようと、生のデータを受け取りください。その数が、たった500こなのか??50個なのか?50個、100個は、10年も前に、現在の分子栄養、栄養療法の方々に指導させていただくために、日本で初めて、遺伝子検査、遺伝子栄養のドアを開けさせて頂きました。
この15年間、医師、指導者への遺伝子栄養の指導がやはり優先でした
1:脳と心の発達 - 学び、集中、機能までを知れる遺伝子
脳の神経回路が爆発的に形成されるこの時期。必要な栄養素が的確に供給されることで、学習能力、集中力、そして心の安定性が育まれます。
2:体の発育とエネルギー - 元気に遊び、力強く成長させる細胞の力
子供のエネルギーはミトコンドリアから生まれます。筋肉や骨の成長、そして日々の活動を支えるエネルギー産生の効率性を知ることが重要です。
3:免疫とデトックス - 環境に適応し、体を守る力=免疫です
現代社会は、様々な化学物質やストレスに満ちています。体を異物から守り、不要なものを排出する能力は、子供の健康維持に不可欠です。
4:葉酸回路と基本遺伝子になる栄養学の理解 言えば、生命活動の根っこ
葉酸回路は、全ての細胞分裂と成長、そして脳機能の基盤です。この回路の効率性を知ることは、子供の成長サポートの第一歩です。
5:体の成長と身体、筋肉の発達などの体づくりの遺伝子
筋肉、骨、結合組織の質や、個々の運動能力のタイプを決定する遺伝子群です。その子に合ったスポーツや身体活動を見つけるヒントになります。
6:免疫システムのバランス 、免疫には2つ、守る力と鎮める力
免疫システム遺伝子について
外部の敵から体を守る「攻撃」と、過剰な反応を抑える「鎮静」のバランスに関わる遺伝子群です。アレルギーや自己免疫疾患のリスクを理解します。
7:デトックス遺伝子 環境化学物質解毒遺伝子
母体にいる時にはママを守るために外的汚染は子供が吸収すると言われています
解毒する力の遺伝子
腸内環境と消化 — 栄養素を吸収する力
体内に取り込まれた薬、化学物質、重金属などを無害化し、排出する能力に関わる遺伝子群です。現代環境を生き抜くために不可欠な力です。
8:腸内環境と消化吸収 — 栄養を吸収性の管理遺伝子
腸内免疫
腸と脳の関係
「第2の脳」とも呼ばれる腸の健康、栄養素の消化吸収、そして特定の食物への感受性に関わる遺伝子群です。全ての栄養はここから始まります。
9:心臓、血管と血液の健康 は「自閉症」にとって重要な遺伝子
心血管と血液の健康 — 生涯にわたる健康の基盤 心臓、血管、血液の健康に関わる遺伝子群です。子供の頃から良い習慣を身につけることで、将来の生活習慣病リスクを大きく低減できます。
10:個別的な遺伝子による、不足な遺伝子機能の栄養素を補給
その子だけの遺伝子栄養補給とニーズ
じぶんの遺伝子に合わせた栄養必要と必要量などの理解
これが、こじん個人のオーダーメイドの遺伝子栄養のニーズにつながります
食事やサプリメントを考える上で特に重要となる、特定のビタミンやミネラルの吸収、代謝、輸送能力に関わる遺伝子群です。あるいは工事中で機能できていないのか?

下記の道中にもろもろ、遺伝子栄養が必要です
しかし、簡単に見ればこんな形です

遺伝子の読み方
参考例 :
MTHFR — rs1801133 (C677T) を解説すると
MTHFRが 遺伝子名に当たります
MTHFRの医学科学名は:メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ遺伝子
2. SNP名コード
SNP名: C677T(シー677ティー C67タイプ)
RSコード: rs1801133
内容: DNAの677番目の塩基が「C(シトシン)」👉「T(チミン)」に置き換わる変異です。
どんな機能をこの遺伝子が持つのか?
簡単に説明すると、葉酸代謝とメチル化サイクルを担う重要な酵素を作る遺伝子です。しかし、DNAの修正、細胞のエネルギー代謝、ミトコンドリア、DNA修復にはこの遺伝子の力がいるんです。
神経伝達物質の合成に関わる重要な遺伝子です。パーキンソン、アルツ、認知にも大事な大事な遺伝子栄養素で、自閉症、発達障害にはとても大事な遺伝子栄養です。
3. 機能への影響って一体何?
C677Tがあると、MTHFR酵素の働きが弱まる。
葉酸を活性型(5-MTHF)に変える力が低下し、メチオニン回路やメチル化プロセスに負担がかかる。
その結果、ホモシステインが高くなりやすい(高ホモシステイン血症)。
4.葉酸遺伝子の健康 リスク、妊娠中に葉酸遺伝子が足りない場合
高ホモシステインは、心血管疾患(動脈硬化・心筋梗塞・脳卒中)などのリスク上昇と関連します。そして、科学的に、ADHD、自閉症、発達障害の影響も理解ができています。がん、乳がんなども
うつ病や神経伝達物質の合成効率が下がることもあります
気分障害(うつ、不安)や集中力の低下に関わる可能性があります。
妊娠中は神経管閉鎖障害のリスクに影響することが知られています。
5.葉酸遺伝子 栄養サポート
活性型葉酸(5-MTHF)の代謝をどのように、どれぐらいサポートするの?ビタミンB12(メチルコバラミン、多くがこのサプリを使う方が多いでしょう。しかし、遺伝子的にみてみるとメチルコバラミンは活性化ですが、コレに合わない人もいるんです。
ミトコンドリアに同時に重要で、ビタミンB群の栄養素、ビタミンB2にも遺伝子構造があります。リボフラビン、ビタミンB6、B3など
最後にMTHFR C677Tは「葉酸を体で使える形に変えるスイッチの性能が弱くなる体質」とか、では、スイッチが弱いとどうなるの?
「ホモシスティンが溜まりやすい」→ 血管や脳に負担をかけやすい。
食生活や栄養でサポートできる部分が大きい。
などということです。
皆さんが受け取る結果はRS コードとデータ、数百、数千におけるSNPsです。
少し理解できました?
では、実際にみてみると子供の遺伝子の参考はやはり成長です。
脳、細胞、心臓、臓器、ありとあらゆるエリア。そして、解毒機能、細胞の成長など奥深く知ることが可能です。

最低限知るべき遺伝子栄養
8万データからのSNPsはまるで遺伝子パスポートのようなものです。
例:MTHFR遺伝子
コード名: rs1801133
タイプ;C677T
数年で非常に大きく遺伝子の理解はされるでしょう。しかし、8万件受け取ったところで、医師も一体何のことかさっぱり分かりませんでしたって言われます。コレは日本の現実です。
理解まで、5年〜10年かかるでしょう。なので、知るべきなんです。お薬1つにしても
薬剤遺伝子検査もございます。コレは、心臓、血管系のお薬、精神科医のお薬、鎮痛剤のお薬の理解が可能です。
簡単にサンプルを示しておきます。ここは多くに知るべき最低限の遺伝子の内容です。
1. メチル化・ホモシステイン関連
MTHFR — rs1801133 (C677T)
メチル化・高ホモシステインリスク — 5-MTHF, B12, B2
MTR — rs1805087
メチル化・ホモシステイン高値 — B12, 葉酸
MTRR — rs1801394
メチオニン再生低下 — B12, B2
CBS — rs234706
硫黄代謝・アンモニア/ホモシステイン — B6, モリブデン
2. 神経伝達・精神機能
COMT — rs4680 (Val158Met)
ドーパミン分解・ストレス耐性低下 — Mg, テアニン, B6
BDNF — rs6265 (Val66Met)
脳神経成長・学習記憶 — 運動, DHA, ポリフェノール
DRD2 — rs1800497
ドーパミン受容・やる気低下 — 鉄, チロシン
SLC6A3 (DAT1) — rs27072
ドーパミン輸送・集中力 — タンパク質, 鉄, 亜鉛
HTR2A — rs6313
セロトニン受容・気分変動 — ビタミンD, トリプトファン
SLC6A4 (5-HTT) — rs11362
セロトニン輸送・ストレス感受性 — Mg, B6, 腸内環境
OXTR — rs53576
オキシトシン受容・共感性 — スキンシップ, 信頼関係
CACNA1C — rs1006737
神経興奮性・感情安定性 — Mg, オメガ3
APOE — rs429358 (E4)
脳脂質輸送・修復力低下 — オメガ3, 抗酸化物質
PICALM — rs9340799
老廃物除去・脳クリアランス — 睡眠, コリン
CLU — rs11136000
抗炎症機能・低下リスク — クルクミン, オメガ3
GABRA2 — rs279858
GABA受容・リラックス困難 — GABA, Mg, テアニン
TPH2 — rs4570625
セロトニン合成低下 — 鉄, B6, トリプトファン
MAOA — rs6323
神経伝達物質分解・気分安定性 — B2, 銅
GRIN2A — rs1969060
学習・記憶効率 — Mg, 亜鉛, D-セリン
HOMER1 — rs7713917
シナプス安定性 — 亜鉛, タンパク質
DISC1 — rs821616
神経回路形成 — コリン, DHA, ビタミンD
ANK3 — rs10994336
神経信号伝達 — 微量リチウム, オメガ3
NRG1 — rs35753505
神経ネットワーク形成 — 亜鉛, ビタミンB群
MET — rs1858830
脳発達・修復 — 亜鉛, メチオニン
CNTNAP2 — rs7794745
言語・社会性 — 葉酸, B12
3. 体の発育・エネルギー代謝
ACTN3 — rs1815739 (R577X) — 筋肉タイプ・瞬発力 — タンパク質, クレアチン
SOD2 — rs4880 — ミトコンドリア抗酸化 — Mn, CoQ10
PPARG — rs1801282 — 糖脂質代謝 — 良質な脂質, 運動
UCP1 — rs1800592 — 熱産生・代謝効率 — 鉄
NOS3 — rs1799983 — 血流(NO産生) — アルギニン, ビタミンC
FADS1 — rs3751812 — 脂肪酸変換 — DHA/EPA, 亜鉛, Mg
VDR — rs2228570 — ビタミンD受容 — 骨, 免疫
FTO — rs9939609 — 食欲・代謝 — タンパク質, 食物繊維
MCM6 — rs4988235 — 乳糖分解 — 乳糖不耐性
TCF7L2 — rs7903146 — 糖代謝・インスリン分泌 — 低GI食, クロム
ADIPOQ — rs2241766 — インスリン感受性 — Mg, 食物繊維
LEPR — rs1137101 — 満腹シグナル — 睡眠, タンパク質
PRKAA1 (AMPK) — rs1007599 — エネルギー調整 — 運動
MTNR1B — rs10830963 — 体内時計・血糖 — 夜間食制限
CD36 — rs1537373 — 脂肪酸認識 — 良質な脂質
TAS2R38 — rs17602729 — 味覚(苦味) — 野菜摂取行動
COL1A1 — rs1800012 — コラーゲン生成 — ビタミンC, タンパク質
ACE — rs4343 — 血圧・筋肉タイプ — カリウム, 減塩
HIF1A — rs11549465 — 低酸素適応 — 鉄, ビタミンC
PPARGC1A — rs8192678 — ミトコンドリア新生 — 持久運動
VEGFA — rs699947 — 毛細血管発達 — ビタミンC, 運動
GHRL — rs696217 — 空腹感シグナル — タンパク質, 食物繊維
SLC2A2 (GLUT2) — rs5400 — 糖分感知 — 食物繊維
PCSK9 — rs11591147 — LDL代謝 — 植物ステロール
LPL — rs328 — 中性脂肪分解 — オメガ3, 運動
4. 解毒・炎症・免疫
GSTP1 — rs1695, GSTM1 (欠失), GSTT1 (欠失) — デトックス第II相 — 抗酸化物質
CYP1A1 — rs1048943, CYP1B1 — rs1056836 — 解毒・ホルモン代謝 — アブラナ科野菜, フラボノイド
CYP2D6 — rs3892097, CYP2C19 — rs4244285 — 薬物代謝 — 医師相談
TNF — rs1800629, IL6 — rs1800795, IL10 — rs1800896 — 炎症応答 — オメガ3, ビタミンD
PTPN22 — rs2476601 — 自己免疫調整 — 腸内環境
FUT2 — rs601338 — 腸内環境・ビフィズス菌 — プロバイオティクス
HLA-DQ — 複合型 — グルテン感受性
DAO — rs10156191 — ヒスタミン分解 — ビタミンC, B6
AHR — rs2066853 — 化学物質応答 — デトックスサポート
PON1 — rs662 — 農薬解毒 — 有機野菜
ABCG2 — rs2231142 — 尿酸排出・痛風リスク
NAT2 — rs1799930 — カフェイン代謝
OAS1 — rs10774671, IFNL4 — rs10499563 — ウイルス応答 — 免疫サポート
CRP — rs1205 — 炎症レベル — 抗炎症食
NOD2 — rs2066844, IL23R — rs11209026 — 腸炎症 — プロバイオティクス, ビタミンD
ATG16L1 — rs2241880 — オートファジー — 運動
FADS2 — rs174575 — 脂質と炎症 — オメガ6/3バランス
5. 心臓、血管、代謝遺伝子
F5 — rs6025 (Leiden), F2 — rs1799963 — 血栓リスク
APOB — rs693, CETP — rs3764261, ABCA1 — rs2230806 — 脂質代謝・コレステロール
9p21 locus — rs1333049 — 心血管リスク全般
CYP1A2 — rs762551 — カフェイン代謝
ALDH2 — rs671 — アルコール分解 — アセトアルデヒド
BCMO1 — rs7501331 — ビタミンA変換
TCN2 — rs1801198 — ビタミンB12輸送
SLC23A1 — rs33972313 — ビタミンC吸収
FUT1 — rs225245, HFE — rs1800562 — 鉄利用・鉄代謝
MTHFD1 — rs2236225, PEMT — rs7946 — 葉酸・コリン代謝
GC — rs2282679 — ビタミンD輸送
SLC30A8 — rs13266634 — 亜鉛輸送・糖代謝
NQO1 — rs1800566 — 抗酸化(CoQ10リサイクル)
G6PD — 複数変異 — 赤血球保護
HMOX1 — rs2071746 — 抗酸化応答
KCNH2 — rs1805123 — 不整脈リスク
AGTR1 — rs5186 — 血圧感受性
Factor XIII — rs5985 — 凝固安定性
SERPINE1 (PAI-1) — 4G/5G多型 — 血栓溶解能低下












