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​脳遺伝子検査

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脳遺伝子検査でわかること

 

すでに脳の遺伝子検査はアメリカでは30年前以上から存在します。そして、遺伝子栄養とみると15年も前から知られる脳遺伝子検査です。『葉酸遺伝子検査』に新しいクライアントは30万円ほどかけてこられます。ではなく、総合でSMPsの数を持つことが大事なんです。遺伝子検査を受ける場合は、必ず、必ず、生のデータをクリニックにお願いすることです。

このデータが最も価値があり、そのデータに投資されているんです。

1. 葉酸遺伝子(MTHFR, MTR, MTRR, DHFR)

葉酸とは「ビタミンB9」として体に入り、酵素 DHFR により活性型のTHF(テトラヒドロ葉酸)に変換されます。

MTHFR遺伝子(代表的な変異 rs1801133 = C677T, rs1801131 = A1298C)は、THFから 5-MTHF(メチル化葉酸) を作り、ホモシステインをメチオニンへ再利用する重要なステップを担います。

MTR (rs1805087) と MTRR (rs1801394) もメチオニンサイクルに関与し、ビタミンB12やメチル供与の効率に影響します。

2. ホモシステイン代謝(CBS, MTR, MTRR, BHMT)

ホモシステインが高すぎると血管障害・脳血流低下・認知症リスク上昇につながります。

CBS遺伝子 (rs234706 など) はホモシステインをシステインへ流す「トランスサルフェーション経路」に関与。変異があると硫黄アミノ酸代謝やアンモニア代謝に影響。

BHMTの中でも (rs3733890) はベタインを使って、ホモシステインをメチオニンに戻す役割を担い、コリン代謝とも直結するんです。多くのゲノム解析はただ、ただ言う あーBHMTですが、このBHMTは奥は深いんです。

3. コリン代謝(PEMT, CHDH, SLC44A1, SLC22A4)

PEMT遺伝子 (rs7946) はホスファチジルコリンを作り、肝機能や脳細胞膜の維持に必要なんです

これが、多くに 細胞サプリ、細胞膜、細胞ケアという栄養療法でおきくする根っこなんです👌

CHDH (rs12676) はコリンをベタインへ変換する機能を持つ遺伝子。これが、メチル基供与に寄与します。SLC44A1 / SLC22A4 はコリンの輸送に関与

 

なんとなく、パズル見えますね?

ここの遺伝子障害があると、輸送率は勿論、効率が低苦なるリスクがあること。

その結果、神経伝達物質アセチルコリンの不足や脂質代謝異常につながります。

4. BDNF(脳由来神経栄養因子)

BDNF (rs6265, Val66Met) は神経の成長・シナプス可塑性・学習記憶に重要。

変異(Met型)では、ストレスに弱く、記憶力低下や抑うつ傾向との関連が報告されています。運動やオメガ3、ポリフェノールはBDNFを高める可能性があります。

 

5. ミトコンドリア機能とエネルギー ミネラル、ビタミン モリブデナム遺伝子、セリン遺伝子もここに入ります。😆

皆さんがおつかいになる NADサプリ?90%の方が

間違ったというのか、無駄な効能低いNADサプリを利用されています。

NADUFには、1からかなりの数字でたくさんあります。あのサチューイン遺伝子です。

NDUFS7, NDUFV2, MT-ND1, MT-ND5, POLG, TFAM などは電子伝達系やミトコンドリアDNA維持に関与します。

ミトコンドリア機能低下は脳のエネルギー不足を招き、集中力低下、疲労、アルツハイマー病やパーキンソン病など神経変性疾患のリスクに関与するんです

NAD+ミトコンんドリアの代謝などに関連する遺伝子はNAMPT, NADSYN1, SIRT1, PARP1。

ここは『エネルギー産生やDNA修復に重要なんです』

6. 脳の炎症(IL-6, TNF, NLRP3)

慢性炎症は脳の神経細胞を損傷し、認知症やうつ病のリスクを高めます。

IL6 (rs1800795), TNF (rs1800629), NLRP3 (rs35829419) は炎症やサイトカインストームの制御に関与。

 

7. 脳免疫(T細胞・マスト細胞・マイクログリア)

FOXP3 (rs3761548) は制御性T細胞(Treg)の働きを調節し、脳内炎症を抑える役割を持ちます

IL10 (rs1800896) や IL13 (rs20541) も抗炎症性サイトカインに関わります

マスト細胞やマイクログリアの活性化は、アルツハイマー遺伝子に重要

+ 脳炎症に関連しています

8. APOEとアルツハイマー病 APOE遺伝子でもAPOE4遺伝子を知ることが最も大事です

APOE遺伝子(特に APOE4: rs429358, rs7412)は研究でアルツハイマー病リスクの最大の遺伝因子。

APOE4は脳の血流を低下させ、血液脳関門(BBB)の透過性を高めAβ蓄積タウのリン酸化を促進させます

脳の炎症や血管機能障害と組み合わさり、認知機能低下を加速することが報告されています。

 

9. 神経伝達物質の遺伝子SNPs ムード、集中がここに当てはまります

COMT (rs4680, Val158Met): ドーパミン分解酵素

Met型はドーパミンが高く不安とか集中力低下で ADHDに当てはまります

Val型は低ドーパミン傾向

 

MAOA (rs6323): セロトニン、ドーパミン代謝にも関与。多くはセロトニンとしか言わない医師や指導者さんがいますが、両方に影響します。過活動型は不安や攻撃性と関連性あります

SLC6A4 (5-HTTLPR, rs25531): セロトニントランスポーター遺伝子。

 

👉短い鎖型な機能こそ、セロトニン再取り込みが強く、ストレス感受性が高い傾向にあり。先で😉

TPH2 (rs4570625): セロトニン合成酵素。変異によりセロトニン合成が低下する可能性あり

 

DRD2 (rs1800497): ドーパミン受容体。報酬系や依存症に関与します。この報酬という意味は、

”トレーダー”?株のトレードではなく、まるで物々交換。”コレあげるので、コレする”という感じの行動性もみられます。しかし、アスリートには最適です。頑張るので、賞金をもらえるというこれもトレードの1つ。

 

DRD4 (VNTR 7R allele): 行動の衝動性とか探求心に関連します

 

SLC6A3 (DAT1, rs27072): ドーパミン輸送係、ドーパミンのトランスポーター👉

ここが『ADHD不安傾向』との関連です

 

HTR2A (rs6311, rs6313): セロトニン受容体で、落ち着いた安定感、気分障害や不眠に影響あります

HTR1A (rs6295):同じく『セロトニン受容体遺伝子』ストレス耐性や不安に影響

BDNF (rs6265): 脳機能、集中、皆さんがご存知のドーパミンまで、、うつ病リスク🔺

ここに葉酸遺伝子障害が重なると

うつ病という症状を見ると この2つの遺伝子障害だけでも鬱が上がるリスクは高いです

 

GAD1 (rs3749034, rs769407): GABA合成に関与。不安・不眠との関連です しかし、ギャバサプリは入れ方が重要 先で😉 ギャバギャバとお医者が出してくる、売るサプリでどうして反撃作用が出るのか? 指導者さんであれば、知るべきなんです。遺伝子クラスでこういったところを知れるんです😉

 

GAD2 (rs2236418): GABA産生、ストレス反応に影響。

 

GRIN2B (rs1805502): NMDA受容体サブユニット。学習記憶に影響

CACNA1C (rs1006737): カルシウムチャネル遺伝子。双極性障害、気分調節に関連します

SLC1A2 (rs4354668): グルタミン酸トランスポーター。神経毒性に関連

DAOA (rs3918346): NMDA受容体調整。統合失調症リスク🔺

GRM3 (rs274624): グルタミン酸受容体。認知機能と統合失調症リスク🔺

HTR2C (rs6318): セロトニン受容体、気分や食欲🔺 ムラがある性格?

 

SLC6A2 (rs5569): ノルエピネフリントランスポーター、注意力やストレス反応に関連。

 

DBH (rs1611115): ドーパミンβ-ヒドロキシラーゼはドーパミンからノルエピネフリンへ

この変換に大事です。

 

10. オメガ脂肪酸代謝(FADS1, FADS2, ELOVL2, ELOVL5)

 

FADS1 (rs174546), FADS2 (rs174575) は必須脂肪酸をEPA/DHAへ変換。

変異があるとオメガ3の利用効率が低下し、脳細胞膜や神経伝達に影響。

 

ELOVL2 (rs953413), ELOVL5 (rs2397142) は脂肪酸の鎖延長酵素で、細胞膜の流動性や炎症調整に関与。

 

長期疲労、慢性疲労、後遺症と疲労の問題をもつ場合

 

例えば、コロナウイルス後遺症遺伝子検査を見ると、遺伝子は確かに大きくスパイクプロテインが

炎症、自己免疫に長期間にわたり脳周辺に残り、慢性炎症や神経変性に関与していることは明確にスタディーが出ています。

この理由こそが、脳の血液脳関門(BBB)の破綻なんです。

 

炎症性分子や免疫細胞が脳に侵入しやすくなるだけではなく、あのアルツハイマー病は、なんと2年以内でも発生が始まっていること。

よって、脳免疫細胞の遺伝的なエピジェネティックと、記憶が炎症継続を促すことの結果になっていることも1つ。ミスするべきではないです。

慢性疲労、後遺症に多く見られる場合は、疲労遺伝子発現の異常パターンで、8万件のデータから解析される、SNPsでデータを保持すること。

 

ここが総合的にアドバンス遺伝子検査ぼ利益で、このアドバンス遺伝子検査をおすすめします。

すみません、コピー、コピペ厳守ください😉

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