遺伝子って、
生命のプログラムを理解する
生命活動の根幹 = 遺伝子が存在します。
科学的に考えれば、遺伝子とは『生命の情報が記録されたDNA』（デ オ キ シ リ ボ 核 酸）
と言われ特定の機能を持つ「塩基配列情報」です。日本語難しいですね・・・😅
これは、かつて言われたようなヴィンテージで使う言葉、ネットに尋ねて説明するコピペを使う内容では遺伝子は設計図と説明をしてきます。
しかし、２０３０年もまじかに近づき、「遺伝子は設計図」ではなく大きく過去１０年でノーベル賞を受け取ったあのクリスパーから飛躍して、現在は設計図ではありません。
このモダンな時代の遺伝子の理解とは、体のコンディション、食事、運動といった環境要因からそれぞれの人、個人が持つ遺伝子を『アルコリズム化』されたり、『ソフトウェア』という地方に切り替わってきています。これが『遺伝子３、０の世界』です。
わたしたちが元気に生きるには、必要な酵素、ホルモンを生成するための動的な「プログラム」とか機能コード、「実行させる機能コード」が必要なんです。心臓をポンプさせるにも、成長して元気な子供を育むにも、生まれた瞬時にベイビーの唇と鼻が癒着しているケースを見たことがあるかと思います。
実はわたしのファイミリーのルーツにも実際にあるケースです。近いカズンズと呼ばれる１例です。年は５歳ほど下ですが、女の子で綺麗な元気な双子で生まれてきたんです。それも一卵性の双子で・・・・しかし、このこの妹になるはずの２人目のベイビーはわずか産れてきてたった数時間以内で亡くなってしまったんです。この生きている元気なママは、今は彼女の分まで一生懸命生き続けています。「いつも双子の妹がいたらって・・・」目に涙を浮かべて、今も会いたかったって言います。そして、彼女も生まれてきた直後にオペです。そのオペは口内における癒着、下の上には大きい骨がありますが、この骨に空間があるような環境です。
この原因？何か理解が可能でしょうか？みなさん、指導者であれば私たちのチームからお聞きしたことがあるかと思います。葉酸遺伝子に大きくつながる遺伝子的な障害があることが理解できています。実際に多くの研究は出ています。わたしの近い友人、ファミリールーツを見ても３人、５人、生まれてから歩くことは可能。しかし、柱によくぶつかるので２歳の頃に医師に診断に行くと、この年齢で脳に腫瘍が発見・・・なんと１０歳まで人生の葛藤は続きましたが、遺伝子の研究を行っている間に、ドキッとする内容はこの新生児の栄養、妊娠の栄養、ベイビーの栄養、妊娠前の栄養、先天性疾患の新生児脳腫瘍、新生児心臓疾患は実は稀ではないんです。
ここにもわたしも私のチームを入れると・・・あ・・・そういえば、という遺伝子障害を早くに知ることで、予防や管理は今日、可能なんです。
時間がある時に守ってほしいし、知るべきのことが『遺伝子』なんです
それらの各遺伝子には何があるのか？
その働きをオン化・オフ化したり、働きを強めたり弱めたりする温度調整みたいな「スイッチ」のような機構（遺伝子発現の制御）が備わっています。
コレらのコントロールこそが、私たちの複雑な生命活動が維持されているんです。
人類の遺伝子はある学者に言わせると、９９％同じ・・・
しかし、そこに私たちの個性を生み出す鍵、SNP（一塩基多型）が存在するんです。
１. 遺伝子名：MTRRってあります
この正式名は『Methionine Synthase Reductase 』
日本語名は「メチオニン合成酵素還元酵素」です。
２. MTRRの役割って？
メチオニン合成酵素（MTR）が働くために必要な、遺伝子的な栄養素が必要になる
『ビタミンB12』の機能に関与します。しかし、B12を細胞、体内で「リサイクル」する
酵素がコレなんです。
３.この遺伝子障害を持つとどうなるの？
このかた、 MTRさんは「ホモシステイン から→→→メチオニン」への変換を担当する役割です。ここに使われる『B12』きっとみなさん多くに使用しているはずです。
しかし、実はこのMTRRは酸化されて働けなくなるために、MTRRは「還元化」してあげるわよって、再利用できるように戻してくれます。
遺伝子栄養のMTRRの弱点と問題：つまり、MTRRがうまく働かないとB12が足りていても利用効率が落ち、ホモシステインが上がりやすいのです。逆に下がる、低下症もあります。
そして、アーこのサプリ、とってますって言われます。『あのメチル型のビタミンB12』でしょって？しかし、この文章をお読みの中の方には、じぶんみたいにB12のメチル型が合わない・・・・？『エッこのタイプは活性型でしょう』良いじゃないですかって言われます。
しかし、間違いではなく、合い難いタイプの人がいます。あるいは遺伝子障害をお持ちの方です。🧐では、このタイプ？この遺伝子？・・・・
また、先で学んでくださいね。
４. 「AA」「AG」「GG」タイプって一体何？個性の違い？
個性を生むDNAのバリエーション『SNP』
SNP（スニップ）って言います。これは『ヒトゲノムの塩基配列＝A, T, G, C』に見られる、最も一般的な遺伝的バリエーションのことです。
現在、科学的に理解ができているのが『約30億文字』ほどの『DNA配列』。このうち
たった１文字「塩基」が個人の間で異なることを指しています。
もう少し深く行くと、この意味は遺伝情報の「エラー」や「欠陥」という理解ではなく、ヒトという集団の中に普遍的に見られる「多様性（多型）」の１種のことです。
たった１個の塩基文字の違いが、タンパク質の構造や機能に微妙な変化を生み出したり、ここが顔が真っ赤になる？お酒を飲むと弱い、お酒の弱さと耳にしますが、実は代謝や栄養素の吸収の能力、解毒に繋がる代謝能力になります。そして、コレをスクープしたら、がんや何かの病気で、心臓病、コロナウイルスの後遺症に多い、慢性疲労などの疾患や、いつも、イライラ脳、敏感脳、集中できない脳、ADHD脳、発達障害、脳神経病、アルツや認知まで多くの疾患へのかかりやすさといった、無数の「体質の個人差」を生み出すリスクがあるのが、遺伝子障害の要因と関係があるところです。
遺伝子をひと昔前まで使われた言葉、「遺伝子は人間の設計図」といってくる人は３０年前に停止終えているんです。現在では、CRPRクリスパーとか、遺伝子治療なども行うことが可能で、上記にある遺伝子障害のスイッチを変えたりする科学まで進んでいます。
今日の遺伝子は『人体のアルゴリズムであり、人体のソフトウェアです。
体の状況や食事・運動といった環境要因からの刺激に応じ、必要なタンパク質（酵素、ホルモンなど）を生成するための動的な「プログラム」または「実行コード」と捉えるのが現代的な理解の研究を頑張っているおっているチームがわたしたちです。
遺伝子には、その働きを『オン化・オフ化』したり、働きを強めたり弱めたりする温度調整のような「スイッチ」のような機構（遺伝子発現の制御）がみなさん寝ている間にもママとパパの卵が合った時にすでにこのスイッチは備わっています。
５.まるでコントロールシステムにより、私たちの複雑な生命活動は維持されていますと、いっても過言ではないです。
例えば、 MTHFR遺伝子は、体内で葉酸を活性型に変換する酵素タンパク質を生成するための「実行コード」です。このコードの個人差（遺伝子多型 / SNP）が、葉酸の代謝効率、ひいては関連する健康リスクに直接的な影響を与える要因となります。
栄養遺伝子解析
遺伝子解析のみ、遺伝子栄養解析、遺伝子栄養学
遺伝子栄養クラス、自閉症、発達障害、慢性疲労、後遺症、ADHDH,
自信を持って依頼ください
アメリカ直 米国ライセンス保持、ウェルネス総合、 予防医学指導歴３０年
元、大学助手 、大学大脳生理学研究、幼児教育、看護学校指導
指導は、アメリカトップメディカルドクター
脳免役治療、遺伝子代謝治療など
本当に多くの医師、指導者を指導してまいりました
ゲノム解析
時代に基づいた世界最先端をいく予防医学の方法を利用しています
遺伝子解析
未来に向かって進んでいます
遺伝子解析の基本 ― “自分の体内マップとアトラス”を知る
メチレーションと解毒 ― 遺伝子のスイッチを守る
ミトコンドリアとエネルギー ― NAD・コリンを含めた“電池の質”
免疫とマスト細胞 ― アレルギーと炎症の個人差
ビタミン・ミネラル代謝 ― 栄養処方の精密化
サイトカインと炎症 ― コロナ後遺症と免疫バランス
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遺伝子栄養解析
遺伝子解析は、個人が持つ遺伝的構成に関する弱み、強みを知ることで健康の予防と管理が可能です。多くに、妊娠前に知れるチャンスがあるなら、ご自身の家族にもリスクや影響がある場合（先天性心臓疾患、発達障害、自閉症、先天性脳麻痺、あるいは免疫疾患、脳神経保護)、心臓病から糖尿病、特定のがんなどの遺伝性疾患に対する潜在的なリスクを特定するのに役立つこと。
こういう情報を知ることに投資をされて、最大に遺伝子の障害、栄養の理解を健康上の利益をもたらして下さい。こういう環境は今日、アメリカでは当たり前の認識になってきております。弱い素因をなるべく早期に発見することで、定期的な検査やライフスタイルの改善など、積極的な対策を行えることから病気の発症リスクを減少させることが可能です。さらに、遺伝子解析は個別化の医療にも役立ち、個人の疾患を持つ治療法、薬、サプリメントなどの最大マッチにもつながtたり、調整することで、治療効果を高め、副作用のリスクを減らすことが可能です。
遺伝子解析を栄養を中心に理解は、遺伝子の研究を専門的、あるいは認識を持ち、知識豊富な環境と最先端にいく情報が重要です。遺伝カウンセラー、遺伝子栄養療法、医療専門家は結果が何を意味するのかを深く理解して、どのように予防、対処すべきかを指導して導いてくれることが可能です。
重要は自分の遺伝子が必要にする不足な栄養素や遺伝子の相互作用を研究にて認知されているする「ニュートリゲノミクス」は健康を最適化し、病気を予防するために、妊娠を通り越えて、元気なベイビーを産むことや流産の繰り返しを予防することなどです。
（不妊の原因も葉酸遺伝子や他の遺伝子に大きく関与する研究が出ています）。
個別化の栄養計画を立てるサポートを持ち、最大に特定の遺伝子変異がビタミンや脂肪の代謝に影響を与えることを知ることなど、理解することが目的です。これらを知ることで、遺伝情報に基づいた食事選択、サプリメントの選択、薬の選択なども最大に効能を生むことにリンクされます。
遺伝子栄養
時代に基づいた世界最先端をいく予防医学の方法を利用しています
遺伝子栄養
遺伝子栄養、ゲノム栄養療法、ニュートリゲノミックは言い方が異なります
しかし、全ては私たちが生まれ持ってもつ、遺伝子に万が一、障害や変異があれば世界最先端を行く
予防医学を用いて、不足、変異になっている遺伝子栄養素を取り入れることが可能です。
動かない電車、動かない車？あれば修理に持って行きますね？
エンジンに問題があるのか？
車輪に問題があるのか？
どこに問題があるかをいうことを遺伝子検査で知る事が可能な時代なんです
1日でも早くに自分の遺伝子、家族、大切な遺伝子を知って
ゲノム栄養療法を使って、明確な問題をターゲット化して
元気な体を作りましょう！
子供の健康
私たちは子供の健康に研究を積み重ねてきました。
ひとりでも多く、元気なお子さんを育んで頂き、
元気に外で遊べる子供に成長して頂きたいと心底願っております。
色んな、複雑なケースをケアしてまいりました。
自閉症
発達障害
パンダス
パンズ
風邪の繰り返し
どうぞ、直に依頼ください。
アメリカの出来る医師、出来るチームを持ち
最大に最善に改善が可能な治療など
アドバイス、セカンドオピニオン
栄養検査を含め受け付けております。
胃腸検査
有機酸検査
脳、炎症検査
免疫検査
様々な検査もアメリカより直に受けることが可能です。
遺伝子解析
時代に基づいた世界最先端をいく予防医学の方法を利用しています
ニュートリゲノム
ニュートリゲノミクス（Nutrigenomics）は、栄養と個人の遺伝的構成との相互作用を研究する科学分野です。特定の栄養素や食品中の生理活性化合物が遺伝子の発現にどのような影響を与えるか、また遺伝子の変異が体の栄養素に対する反応にどのように影響するかを調査します。
この分野は、遺伝学、分子生物学、栄養学を組み合わせて、食品が細胞レベルで健康にどのように影響を与えるかを理解することを目指しています。栄養代謝や疾患感受性に影響を与える遺伝的変異を特定することで、ニュートリゲノミクスは個人の遺伝的プロフィールに合わせた、より個別化された栄養推奨を提供することを目的としています。
栄養ゲノム治療は、私たちの遺伝子が、特定のビタミンやミネラルは、有益な遺伝子を活性化したり、有害な遺伝子を抑制したりするのに役立つ体に優しい、尚且つ、遺伝子的にミスしている栄養素を補給するアイディアです。
栄養遺伝子の基本のアイディアは、個人、それぞれ持つ遺伝的特性に基づき不健康のエリアを健康に最適化させるためのパーソナライズされた栄養療法です。
遺伝子栄養の目的
遺伝子栄養療法の目的は、健康問題の予防や管理を行い、その人それぞれが必要にする栄養素、例えば葉酸遺伝子障害を持つ方、MTHFr677、MTHFR1298などに生まれ持って遺伝子変異を持つ場合、自分だけに必要な葉酸の遺伝子を如何に優しく、早く、細胞＝セル、身体中に必要な栄養素を外的に医療サプリメント、特許設計など、栄養素がしっかり吸収されて初めて、電車が動くというアイディアを利用します。
葉酸遺伝子は、DNA保護や脳、心臓、血管保護を補うために必要な栄養素です。妊娠、流産、不妊、うつ病、集中欠陥症など様々な必要な遺伝子のケアを行う形成、これがカスタマイズされた戦略を利用することです。
自分、家族、個人の遺伝子のプロファイルを深く理解することで、わたしたち予防医学の指導者は、その人のユニークな遺伝的ニーズに合う特定のサプリメント、食事法、ライフスタイルを奥深く推奨することが可能です。
このアプローチは、新生児の脳、肥満、糖尿病、心血管疾患などの状態に対する結果を改善する可能性は十分に可能です。そして、多く、人生を改善された方々を見てまいりました。
遺伝子の利益
遺伝的プロフィールを理解することの利点
自分の遺伝的プロフィールを知ることは、個人の健康管理に多くの利点をもたらします。乳糖不耐症やグルテン過敏症、または慢性疾患のリスクなど、遺伝的な素因を特定することで、個々の長期的な健康を支えるための情報に基づいた食事選択が可能になります。さらに、体が特定の栄養素とどのように相互作用するかを理解することで、全体的な健康状態が向上し、エネルギーレベルが最適化され、長寿のサポートにもつながります。遺伝子検査の利用が増え、精密栄養学が進化する中、ニュートリゲノミクスは、科学的根拠に基づいた積極的な食事の選択を支援し、より良い健康結果をもたらす力を個人に与えています。
今日の予防医学
現代の健康管理における重要性
今日の健康管理において、ニュートリゲノミクスは非常に重要です。なぜなら、それは従来の「万人に共通する」食事や健康法のアプローチを超えるものだからです。ニュートリゲノミクスは、各個人が食物を代謝し、栄養素を吸収し、異なる食事に反応する方法に影響を与える独自の遺伝的変異を持っていることを認識しています。
この個別化されたアプローチにより、食事に関連した病気の予防や、代謝健康の改善、さらには肥満、糖尿病、心臓病などの疾患の効果的な管理が可能となります。慢性疾患や生活習慣病が世界的に増加する中、ニュートリゲノミクスは、個々の遺伝的な特性に基づいた栄養調整によって、より効果的な予防と管理のための革新的な方法を提供します。
Album No.1
ガットブレイン
Album No.2
Album No.3
遺伝子検査
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カーテンが開いた様な体感を人生で初めて経験しました。
21歳、大学中退、起業家 Hさん
お陰様で元気な子供に会えました。本当に有難うございます。ギブアップしないで良かったです。
流産２回、初出産 Yさん
僕は、ずっと病気と思っていました。遺伝子検査に会えた事に感謝しております。
高校3年、休学１年 大学生でコンピュータ学科で頑張っています Rさん
慢性疲労の問題はやる気の出ない問題と聞いてきました。自分の問題を２８年間持ち続けてきました。遺伝子を知れて人生が変わりました。
初めて人生が楽しいと思える経験が出来ました。
本当に有難うございます
Hさん. 35歳