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Laboratory

1.

品質管理

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検査、除去、検査、認可

医療サプリメント (ドクターズサプリ)と呼ばれるサプリメントは、いくつかの理由で優れていると考えられていますが、それはしばしば良好な製造慣行(GMP)への準拠に関連しています。ここでは、薬局グレードのサプリメントがよく好まれる理由を、5つの主要な側面に分けて簡単に説明します:

 

製薬グレードのサプリメントは、製造業務規則(GMP)のガイドラインに基づいて製造されており、市場で他の多くの製品と比較して消費者にとって安全性と品質のレベルが他を圧倒しています。以下にその理由を示します:

厳格な品質管理:GMP規制は、原料調達、機器のキャリブレーション、人員の訓練、清潔さ、記録保持など製造プロセスのすべての側面に厳格な基準を定めています。これにより、各段階が注意深く監視され、管理され、汚染、エラー、または最終製品の一貫性の問題を防ぎます。

成分の純度:製薬グレードのサプリメントは、医薬品グレードの成分を使用して製造されており、それらはその正体、有効性、純度を確認するために厳格なテストを受けています。これにより、重金属、農薬、微生物などの有害な汚染物質のリスクが低減され、サプリメントの安全性と効果を損なう可能性があります。

2.

​原料

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純度と効力

製薬グレードのサプリメントは、製造業務規則(GMP)のガイドラインに基づいて製造されており、市場で他の多くの製品と比較して消費者にとって安全性と品質のレベルが他を圧倒しています。以下にその理由を示します:

厳格な品質管理:GMP規制は、原料調達、機器のキャリブレーション、人員の訓練、清潔さ、記録保持など製造プロセスのすべての側面に厳格な基準を定めています。これにより、各段階が注意深く監視され、管理され、汚染、エラー、または最終製品の一貫性の問題を防ぎます。

成分の純度:製薬グレードのサプリメントは、医薬品グレードの成分を使用して製造されており、それらはその正体、有効性、純度を確認するために厳格なテストを受けています。これにより、重金属、農薬、微生物などの有害な汚染物質のリスクが低減され、サプリメントの安全性と効果を損なう可能性があります。

3.

最優勢

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NSF & GMP良好な製造慣行

GMPは、いったいどういった意味を持つのか?日本でも最近見かけられますが、アメリカのGMPの検査は多大であり(この背景には訴訟国のアメリカで規制は厳重にされてます。これはアメリカの厳しい規制当局による『定期的な検査』とかび、マイコトクシン、重金属など原料の残骸だけではなく、製造過程においての監査が厳しく行われます。医療サプリはよく薬グレードと呼ばれる理由も1に原料、このレベルは原料でも例を挙げると、C国の農薬入り、人工、合成、化学薬品やスプレーされる原料でこの辺りでは A ,B ,C ,D,Eとあれば、Fグレードに当たる安値で仕入れる原料、材料をもとに使いサプリを製造します。

 

2に、医療のラベルは認可されるにもそれぞれの検査を経て、必要な高い基準を満たしていることを保証されなくてはいけません)

 

医療サプリが一貫して、品質基準に従って生産され、管理されることを保証するためのシステムがこのGMPに重要です。、原材料、その製造される施設は勿論、空気の調整や、設備、会社の社員のチェック、訓練、個人衛生に至るまで、生産のすべての側面を全てカバーされなくてはいけません。

 

4.

研究、効能、特許

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GMPは最低、規制、認可、検査、厳重

結論として、薬局グレードのサプリメントは、通常の安価な代替品よりも高価かもしれませんが、品質、純度、効果、安全性

 

薬局グレードのサプリメントは、しばしば科学的研究と開発によって支えられています。企業は、製品の効果と安全性を示す臨床試験や科学的研究に投資します。これは、薬局グレードのサプリメントを選ぶとき、効果的であるように設計された証拠に基づいた製品を選択していることを意味します。

薬局グレードのサプリメントは、より厳格な規制をされています。有害物質、メタル、かび、マイコトクシンなどがここに厳重に検査を2−3回行われることが通常のプロセスです。

これにプラス、成分の調達、製造プロセス、および最終製品の効果と安全性の監視をされて医療サプリの設計が行われます。

アメリカの医療サプリとは、GMPだけではなく、医療原料で多くに特許を用いること(下記に示しています)そして、設計への準拠で製品は勿論、ロットやバッチごとに、その厳重に記録を残された上、一貫して高品質であることを保証されたサプリを示します。

 

5.

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ケアしてきたチームです

サステイン

「サステイン」とは一般的に、時間をかけて支えたり、維持したり、続けたりすることを意味します。

 

以下は、「サステイン」という言葉に関連する3つの簡単な説明です:

環境の持続可能性:これは、長期的に生命と人間活動を支え続けることができるように、地球の健康と資源を維持する行動や慣行を指します。例えば、風力や太陽光などの再生可能エネルギー源を使用することは、汚染を減らし、自然資源を保存することで環境を持続させるのに役立ちます。

経済の持続可能性:経済の文脈では、サステインすることは、一定期間にわたって経済成長や安定を支えたり維持したりすることを意味します。これには、仕事を創出し、資源を賢く管理し、財務システムが危機に対して強固で回復力を持つようにすることが含まれ、経済が機能し続け成長できるようにします。

個人の健康の持続可能性:これは、時間をかけて自分の健康を維持または改善することに関連しています。バランスの取れた食事をする、定期的に運動する、十分な睡眠を取るなどの活動は、個人の健康を持続させる方法です。これは、個人が健康な生活を続けられるように、身体と心を良好な状態に保つことを意味します。

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ピュア、純粋、効能

純度と効力 これらのサプリメントは、しばしばより純粋で効力があります。不必要な充填剤、結合剤、または安価なサプリメントがコスト削減のために使用する可能性のある人工添加物が含まれていません。薬局グレードのサプリメントに含まれる活性成分は、最も効果的な形であり、体が効率的に吸収して使用できるようになっています。

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第三者のテスト:多くのGMP認定サプリメントメーカーは、製品の品質と純度を独立して検証するために追加の第三者テストを実施しています。この追加の審査は消費者に安心感を与え、製薬グレードのサプリメントの安全性と効果をさらに裏付けます。

​世界で最も安全なサプリ

規制基準への適合:GMP適合は、サプリメントメーカーが米国食品医薬品局(FDA)などの政府機関によって定められた規制基準に準拠することを保証します。これらのガイドラインに従うことにより、メーカーは安全で高品質な製品を製造し、業界基準を満たすかそれを超えることに対する自身のコミットメントを示します。

次のジェネレーションに
繋げていき守る環境

まとめると、GMP規制の下で製造された製薬グレードのサプリメントは、厳格なテストを受け、厳格な品質管理基準に従い、規制基準に準拠した製品を購入していることを知っているため、消費者に安心感を提供します。これらのサプリメントは、市場で利用可能な多くの他の選択肢と比較して、より安全で信頼性が高く、優れた品質を提供します。

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