ADHDサプリ

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遺伝子検査
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スペクトスキャン
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遺伝子と. SPECT脳画像診断はADHDの理解と治療にどのように貢献してくれるのか?
SPECT(単一光子放出コンピュータ断層撮影)脳画像診断は、国内で可能です。しかし、問題はこのSPECTを分解、分析、読解ができない医師、技術者....申し訳ないです。厳しい見方ですがアメリカでも難しいです。時間と経験、そして、脳のTBIを知って治療ができるドクターが全く少ないことが現実です。ほぼ差存在しないと考えても良いでしょう。そのために、私たちはこの20年間、長年、直にアメリカに治療に来られたり、コロナのパンデミックでリモート治療が世界で多く始まり、リモートにて現在も医師を指導しているチームです。
脳の炎症、TBI、転ける回数が増える・・・偶然ではないんです。
フットボール、ボクシング、タックル系、サッカー選手にも中にはスポーツ選手は結構、このTBIを持つ方が多いです。転ぶ、転倒、ブレイン傷害、脳の炎症、脳の免疫疾患、
TBIなど医師の中にもこの画像と遺伝子で問題を解決できた方も少なくないです。
指導者さんに長年、指導してきたチームです。
実績、かなり高いレベルで保持しております。
このイメージを撮った方、セカンドオピニオンは直にご依頼ください。
一体、脳の血流と活動パターンを測定する脳スキャンの一種であり、ADHDの理解と治療において重要な役割を果たすとされています。伝統的な精神医学では脳の器官をほとんど診ることがないのに対し、SPECTは脳の機能的な違いを視覚化することで、より正確な診断と個別化された治療計画に役立ちます。
具体的には、ADHD患者の集中時のSPECTスキャンでは、前頭前野の活動が低いことが典型的であり、これはカフェインやニコチンの使用によってさらに悪化する可能性があります。全米でも優れたADHDの患者さんを長年治療してきているクリニックでスキャンを用いてADHDを7つの異なるタイプに分類しています。
それぞれのタイプに特有の脳の活動パターンと神経伝達物質の不均衡があるとしています。例えば、「古典的ADHD」ではドーパミン欠乏と前頭前野や小脳の血流低下が見られ、「過集中型ADHD」ではドーパミンとセロトミンの欠乏に加え、前帯状回皮質の活動過剰が見られます。
SPECT画像診断は、患者さんの具体的な脳のタイプを特定することで、最も効果的な薬物療法、栄養補助食品、行動療法などの「最も毒性の低い、最も効果的な解決策」を提供する上で役立つとされています。最大を活かせる事を目標にしております。この個別化されたアプローチにより、効果的な治療が脳機能を劇的に改善し、症状の緩和だけでなく、患者の生活の質全体を向上させることができる結果と向上を見てきているからです。

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ようこそチームにお越しくださいました。わたし達は25年間を超える時間、日本の皆様から最信頼を頂き困難な問題を持つ方から、慢性疲労、自閉症、発達障害、敏感性、リーキーガット、更年期、色んな健康の問題を持つ方々などをサポートしてまいりました。その場所は、本場アメリカニューヨークで開始しております。
医療サプリと呼ばれる、ドクターズサプリとは厳格なテスト、豊富な経験と実績をを積み重ねてまいりました。ドクターズサプリというものを日本に公式にお持ちしたのも弊社のチームです。
医師はもと、敏感性、栄養療法、栄養士、看護士、アスリート、コーチ、お子さんのサプリメントの摂取に対しては特に敏感性を持つ子供の為に、正直、10年間 遺伝子から免疫英ステムを研究してそれだけではなく、実際に発達障害などのケースや困難なケースなど30年間3万人を超える方々をケアしてまいりました。
ここでは本当に良いサプリを購入したいという方が使用したいための場所と信じております。
本当に最良の選択肢としてその土台は築き上げて来ております。
このチームのリーダーは、ニューヨークで医師から処方されたお薬で、重篤症状になり、医療アレルギー(代謝が不得意な遺伝子障害)を持っていたために生死の彷徨いを経験しております。
その生存者であり、ジュニア時代、もとオリンピック強化選手のアスリートとして頑張ってきた一人りです。この病気と生死の彷徨いをしたけいけんがあるからこそ、早い段階で『健康が最大の財産』であるという貴重な教訓を学びました。
この個人的な経験が今日、遺伝子栄養を医師に指導、育成をしたり、一般の皆様への
健康への取り組みをインスパイアして今日がございます。
20年以上の経験を持つ私たちのチームは、発達障害のお子様、敏感性をもつカビ、ライム病を持つ方から、20件以上も転々と医師をハシゴして、治らなかった、治せないと言われたような困難な経験をもつ方々を沢山ケアしてまいりました。
医師の育成は、最も最長で18年目です。そして、15年、12年、8年など予防医学の医師を指導、健康のコンサル、カウンセラー、サプリオタク、健康専門家、アカデミック教育者、看護師、栄養士、アスリート、サプリアドバイザー、栄養療法コーチ、ヘルスコーチ、企業の幹部など、多様なプロフェッショナルを指導してまいりました。
以上の理由より、本当に機能的な栄養素が必要なエリアで、必要なサプリをだけを摂取されて頂きたい。そして、私たちは、医療サプリを日本に初めて導入した先駆者です。
どうぞ、自信を持って私たちのドクターズサプリをご購入ください。サプリを販売するだけでなく、サプリ療法、アメリカ直に発達障害の治療、慢性疲労など、お客様の健康上の課題とニーズを深く理解しているチームを選ばれることで結果を早くに出すことにつながる事でしょう。知識の基盤と、健康への強いコンパッション、そして25年の歴史を持ち、全身全霊でお客様ををサポートする準備ができています。
どうぞ、健康の維持と向上において、私たちをパートナーとしてご利用ください。
ADHDに関与する主要な遺伝子
遺伝子機能ADHDとの関連性
MTHFR葉酸代謝・メチル化C677T変異によりメチル化能力が低下し、ドーパミン・セロトニン合成に影響。
MTR / MTRRビタミンB12再生・メチオニン合成SAMeの産生に必要。神経伝達物質とミエリン形成に関与。
VDRビタミンD受容体ドーパミン合成と脳の免疫調整に関与。
FADS1 / FADS2脂肪酸代謝脳機能に必要なDHA/EPAを合成。注意力・記憶力に影響。
BDNF脳由来神経栄養因子神経可塑性・記憶・学習に関与。Val66Met多型は分泌低下に関連。
SLC6A3 (DAT1)ドーパミントランスポーター脳内のドーパミン再取り込みを制御。10リピート型がADHDと関連。
SLC6A4 (5-HTT)セロトニントランスポーター衝動性・感情調整に関与。短鎖型がリスク因子。
GRIN2BNMDA受容体サブユニット注意力・学習に重要。ADHDや自閉スペクトラムとも関係。
GSTM1 / GSTP1 / GSSグルタチオン関連酸化ストレスに対応。ADHDでは酸化ダメージが高まる傾向。
COMTドーパミン分解(特に前頭前野)Val158Met型は実行機能や衝動性に影響。
MAOAモノアミン分解(ドーパミン・ノルアドレナリン・セロトニン)高活性型は攻撃性や衝動性と関連。
DRD4ドーパミン受容体D4型7リピート型がADHD・好奇心強い行動と関係。
SLC2A1 (GLUT1)脳へのグルコース輸送脳のエネルギー不足が注意力に影響。

ADHD脳伝達物質
ADHDに関するFAQ
1. ADHDとはどのような状態を指しますか?
ADHD(注意欠陥・多動性障害)は、不注意、多動性、衝動性といった症状を特徴とする神経発達症です。これらの症状は、日常生活、人間関係、学業や仕事のパフォーマンスに影響を与える可能性があります。ADHDは、親の育て方、スクリーンタイムの過剰、知能の欠如が原因で起こるものではなく、脳の機能に根ざした複雑な状態であり、総合的な治療アプローチが必要です。症状は人によって異なりますが、一般的な兆候としては、注意を払うこと、指示に従うこと、タスクを完了することの困難さ、また、そわそわする、落ち着きがない、衝動的な行動といった多動性が見られます。これらの症状は通常、12歳までに現れ、成人期まで続くことがあります。

2. 一般に受けるADHDの診断と予防医学のADHD検査は全く異なります
まず一般に知るべきADHDの診断、ADHD検査は次のように薦められます。医療および精神医学的検査の両方が必要です。医療検査は、不注意や多動性の行動、気分障害や睡眠障害、視覚や聴覚の問題、行動や思考に影響を与える可能性のある病状や薬物治療など、他の医学的原因を除外するために行われます。診断基準は、米国精神医学会が発行する『精神疾患の診断・統計マニュアル 第5版(DSM-5)』に定義されており、少なくとも6ヶ月間症状が持続し、12歳までに発症し、不注意、多動性、または衝動性の症状が見られ、社会的、学業的、または職業的な場面で支障があることが求められます。
血液検査や尿検査のような単一の検査でADHDを診断することはできません。その代わりに、医療提供者はADHD評価と呼ばれるものを行います。これには、患者、その親、友人、家族、教師などと話し、患者の行動について詳しく知ることが含まれます。また、SPECT脳画像診断のような技術は、脳の血流と活動パターンを評価することで、より正確な診断と個別化された治療計画に役立つとされています。

3. ADHDにはどのような遺伝的要因が関与していますか?
予防医学やアメリカの出来る脳のクリニックの治療を私たちは過去20年間直面してきました。その内容が発達障害治療でも、ADHD治療でもまず脳を知ることから始まります。
そして、見えないエリアの炎症です。
アメリカの脳の治療は日本の15年〜20年先を歩いています。総合治療で見てもADHDは遺伝性が高い事だけではなく、炎症、脳の免疫のアンバランスです。これら発症には複数の遺伝的要因と環境要因の相互作用が関わっていると考えられています。双生児研究では、ADHDの遺伝率は70~90%と推定されており、遺伝的変異が症状の発現に大きく寄与していることが示唆されています。特定の単一の「ADHD遺伝子」は存在せず、代わりに複数の遺伝子変異がADHDのリスクにわずかながら寄与し、それらが複合的に影響を与えるとされています。
これには、ドーパミン、セロトニン、ノルエピネフリンなどの神経伝達物質経路に関連する遺伝子や、メラトニンやコルチゾールなどのホルモンの上昇と下降を制御する概日リズムに関連する遺伝子などが含まれます。また、MTHFR(メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素)遺伝子の変異もADHD、特に不注意型ADHDとの関連が示唆されています。この変異は葉酸代謝に影響を与え、神経伝達物質の生成に影響を与える可能性があります。

4. ADHDの症状を管理するための自然療法にはどのようなものがありますか?
ADHDの症状管理には、薬物療法に頼ることなく、科学的根拠に基づいた様々な自然療法があります。
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栄養補助食品の摂取: ビタミンD、亜鉛、マグネシウム、フェリチンなどの栄養素の欠乏がADHD患者に多く見られるため、これらの栄養補助食品が効果的です。特にオメガ3脂肪酸は、衝動性、注意、多動性の改善に役立つとされています。
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刺激物の回避: カフェインやニコチンなどの刺激物は、脳の活動を低下させ、ADHDの症状を悪化させる可能性があるため、避けることが重要です。
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運動: 身体活動は脳の血流と活動を高め、集中力と注意力を向上させることができます。
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スクリーンタイムの制限: デバイスの使用時間を制限することは、特に小児のADHD症状に大きな違いをもたらす可能性があります。
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食生活の改善: 高タンパク質で低炭水化物の食事は、多くのADHD患者の集中力と注意力を高めるのに役立ちます。また、アレルギーのある食品を除去するエリミネーション食が効果的であるという研究もあります。
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併存疾患の確認: 頭部外傷、うつ病、ホルモン不均衡、イルレン症候群(視覚処理の問題)などの併存疾患がADHD症状に寄与している場合があります。これらの根本原因を特定し治療することが重要です。
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行動療法: 認知行動療法(CBT)や行動変容、ソーシャルスキルトレーニング、ペアレントトレーニングなどが含まれ、症状を管理し、全体的な機能を改善するための新しいスキルや戦略を教えます。
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ADHDタイプに合わせた治療: ADHDには7つの異なるタイプがあり、それぞれに異なる症状と治療法が必要です。自身のADHDタイプを知ることが、最も効果的な自然療法を見つける上で重要です。
これらの自然療法は、薬物療法と組み合わせて使用されることが多く、医師や専門家との相談が不可欠です。

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5. MTHFR遺伝子変異はADHDとどのように関連していますか?
MTHFR遺伝子変異は、メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素の機能に影響を与え、葉酸(ビタミンB9)の代謝能力を低下させる可能性があります。葉酸は、ドーパミン、セロトニン、ノルエピネフリンといった神経伝達物質の生成に不可欠な栄養素です。これらの神経伝達物質の機能不全は、ADHDの症状、特に不注意型ADHDの発症に関連していることが示唆されています。MTHFR遺伝子変異を持つ人は、血中のホモシステイン濃度が高くなる傾向があり、この高ホモシステイン血症も精神疾患との関連が指摘されています。2022年のレビューでは、特定のMTHFR変異(1298A>C)がADHDと双極性障害の両方に関連していると結論付けていますが、より大規模な研究が必要です。

6. 遺伝子検査はADHDの治療にどのように役立ちますか?
遺伝子検査は、ADHDの診断そのものに直接使用されることはありませんが、個人の遺伝的構成を理解することで、治療計画、特にサプリメントの選択において貴重な洞察を提供できます。
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葉酸補充療法: MTHFR遺伝子変異が確認されたADHD患者には、L-メチル葉酸のサプリメントが推奨されることがあります。これは、葉酸の代謝不良が神経伝達物質の生成や中枢神経系の修復に影響を与える可能性があるためです。
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個別化された治療アプローチ: 神経伝達物質経路(ドーパミン、セロトニン、ノルエピネフリン)や薬物代謝(CYP2D6など)に関連する遺伝子変異は、薬物や特定のサプリメントの有効性や副作用に影響を与える可能性があります。遺伝子プロファイルを理解することで、医療専門家は特定のタイプのサプリメントや治療法の組み合わせからより恩恵を受ける可能性のある個人を特定でき、試行錯誤のプロセスを減らすことができます。
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ターゲットを絞った介入の可能性: 遺伝子検査は、神経炎症や酸化ストレスといったADHDの根底にある生物学的メカニズムを特定するのに役立ち、それに応じたターゲットを絞った栄養、ハーブ、または生活習慣の介入を可能にします。
ただし、遺伝子検査や新しいサプリメントを始める前に、必ず医療専門家(医師、精神科医、遺伝カウンセラーなど)に相談することが重要です。

7. ADHDと併存しやすい他の精神疾患はありますか?
ADHDを持つ多くの人々は、他の精神疾患や発達上の問題も併発しやすいことが研究で示されています。小児の60%〜100%が併存疾患を抱えており、これは成人期まで続く可能性があります。ADHDと併存しやすい状態には、以下のようなものがあります。
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反抗挑戦性障害(ODD): 権威者に対する否定的、反抗的、敵対的な行動パターン。
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行為障害: 盗み、喧嘩、財産破壊、人や動物への危害などの反社会的な行動。
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破壊的気分調節不全障害: 易怒性や欲求不満の対処の困難さ。
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学習障害: 読み書き、理解、コミュニケーションの困難さ。
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物質使用障害: 薬物、アルコール、マリファナ、ニコチンの誤用。
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不安症: 日常生活に影響を与える絶え間ない心配や神経過敏。
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強迫性障害(OCD): 侵入的な思考や反復的な行動パターンで、日常生活に支障をきたし、大きな苦痛を引き起こすもの。
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気分障害: うつ病や双極性障害(うつ状態と躁状態の両方を含む)。
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自閉スペクトラム症(ASD): 脳の発達に関連する状態であり、他者との思考や交流の仕方に影響を与えるもの。
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チック障害: 容易に制御できない反復的な動きや不要な音(チック)を伴う状態。
これらの併存疾患はADHDの診断と治療を複雑にする可能性があります。包括的な評価と治療計画が、これらの問題を同時に管理するために重要です。