発達障害遺伝子検査について
保護者の皆様へ
『発達障害遺伝子検査』を受けて何を知れるんでしょうか？何が理解できるのか？
こういった質問は、毎日のように依頼にお越しになる方が多くお聞きされます。８０％以上が、実は既に転々とクリニックをあちこち行かれ、費やされた時間はザッと「半年から２年」を経過されるご両親とお子様です。
発達障害遺伝子検査と科学、臨床を使う治療法
発達障害という特性への理解が深まるモダンな現代において、知れる限り生物学的な背景、特に遺伝的要因は最低限知る時代です。発達障害そのものを診断するただ簡単にいく時代ではないんです。時間の勝負がかかっている症状、どのレベルの医師を持つかで子供の脳の改善には１０倍、時には１００倍の価値で人生が変わることも珍しくありません。出来ない、知らない医師、クリニックに行くとこういった結果になってしまいます。正直、栄養療法だけでは基本の改善は使えますが、ツール的に私たち７万人を超えるレベルで多数のケースを見てきて、現実には困難さがあるということを理解しております。多くに、栄養系、自然療法医師はサプリで終えようとします。ここには大きいギャップがあります。発達障害治療を直にアメリカより受講ください。遺伝子、治療のコンサル最低限含まれております。お子様に合うお薬、必要な臨床的に結果を出せるお薬は時には重要な活躍出来る武器です。
遺伝子検査とは、私たち誰もが持つ健康の根っこになる素質、体質、特に栄養素の代謝や利用に関する機能を科学的に理解し、より適切なツールを明確に理解します。栄養遺伝学とは１個のものです。しかし、このニュートリゲノミクスの力は大きいです。それだけではなく、免疫、炎症を検査でしっかり知ること。この検査の内容こそ、実は国内には少ないことが現実です。
最大な力をお使い頂き、お子様に投資ください。無駄な時間は取らせません。お子様、自身の発達障害の特性に関連する問題を解く、解決されることが私たちと使命と考えるからです。実績？経験？日本の自閉症、発達障害の有名クリニックの医師たちを指導してきて２０年。発達障害の治療こそ、日本にお持ちさせていただいたと言っても過言でないレベルで毎日、努力して頑張っております。自信を持って依頼ください。
子供の脳の成長は時間の勝負
経験豊富な専門家チームが初回の準備から実行まで全力で共に歩みます。先の見えない不安を「やれることがある」という確信へお持ちいたします。時には治療の最中に２歩進んで１歩後退もございます。あなたの本気の想いを、ぜひ私たちにお預けください。これまで見えなかったお持ちの原因と問題を解き明かし、改善へと向かう未来、私たちの発達障害遺伝子検査だけではなく、治療、コンサルを含めて総合的に受けてください。その理由は、これまで見えなかった問題の根本的な原因を科学的に解き明かし、確かな改善へと向かう未来への改善のツールになることをお約束します。
注意：遺伝子を多くに設計図と示すコンテンツ巻き込まれないように努力ください。目玉を開けて知って違いを確認ください。「ゲノム解析アドバイザー」、「遺伝子検査」、「遺伝子栄養」などを指導しているサイトで多くに簡単に利用する「コピペ族」にハマらないようにされてください。見せかけは多いです。本当に・・・ゲノム解析アドバイザーなどライセンスは存在しません。（２０２５年秋時点）
知識浅い、経験低い、アカデミックレベル低い、臨床、科学的根拠低い、ロボットが書く内容をそのまま出す文章は避けるように・・・😉
発達障害と遺伝子について
今、まだ時間があるなら全力投球でお子様の健康的な管理のケアに投資されてください。アメリカのこの手のクリニックに行くと遺伝子検査をしないクリニックは存在しません。それぐらい今日における重要なバロメーターであり、ツールです。
お子様の発達について、これまでどれほど深く悩み、色んなところから情報を探し続けてこられたことでしょう。その尽きない不安と「なぜ？」という問いに、私たちは理解しております。『もっと早くに知りたかったです』と言われます。そして、ご依頼いただくこのチームは日本国内でも自閉症治療の有名クリニックの有名医師、栄養系医師、指導者さんを本当に多くに指導させていただいて参りました。今日も同じく、その指導に邁進している最中でございます。そして、１０年前の遺伝子を使えなかった時期と今日の改善のスピードは既に異なっています。早くなっています。
わたし達は、科学的根拠というエリアに光を当てております。発達障害の子供の特性は、決して愛情不足が原因ではありません。しかし、この先も最大に愛情を注ぎ、子供達をケア下さい。
生まれ持つ「遺伝子の個性」、「健康の根っここそが遺伝子」です。科学的、医療的なキーを正しく理解すること、本当の意味でのサポートがここで始まります。
まず、発達障害遺伝子検査には２つタイプがあり受講いただけます。１つは、遺伝子検査のみ。２つ目は発達障害の治療、コンサルを含めた内容が２件目です。
私たちの遺伝子検査は、単なる診断名や思った的な面白い、可愛い判定ではございません。いつか、必ず遺伝子パスポートができる時代が到来いたします。お子様の脳免疫学、脳神経伝達の特性、遺伝子的に成長を要する栄養素の障害、代謝機能まで、一人ひとり異なるゲノムを詳細に解析し、その個性の根源を明らかにします。
そして、色んなところで手探りだった治療、ミスされた見逃された内容は、正直、日本を超える自閉症治療のレベルで技術をもつ医師を持つチームがケアいたします。
科学的根拠が明確になることで、改善への最短ルートがはっきりと見えてくるのです。そして、その「最適案」こそが、遺伝子学、免疫学、栄養学、炎症学を足した総合です。お薬の使用もございます。てんかん１つにしても、日本の医師はてんかんか、チックか見逃します。自然療法、カイロプラクター、ドクターと呼ばれますが、自閉症、発達障害についての成功例は低いです。引き受けるケースの９９％が不成功です。
発達障害遺伝子検査でわかること
子供の脳は成人と違い、成長するまでおよそ９年間かかります。しかし、５歳で大きく成長が見られます。わたしたちは自閉症クリニックの医師たちにこういった遺伝子検査ができる環境をお持ちするに１３年前から医師は取り組んでおリマス。
自信を持って、発達障害、自閉症遺伝子検査を受けてください。
すでに脳の遺伝子検査はアメリカでは３０年前以上から存在します。脳遺伝子検査だけでは不足です。免疫学遺伝子が必要異なります。
自閉症の遺伝子検査で栄養機能をみると『葉酸遺伝子検査』になんと、新しいクライアントは３０万円ほどかけてこられます。そして、たった７００個、５００個のSNPsでもつい先日に５０万円も投資をしてこられたケースは頻繁に見ています。そして、生のデータすら持っていない・・・・？
ではなく、総合でSMPsの数を持つことが大事なんです。遺伝子検査を受ける場合は、必ず、必ず、生のデータをクリニックにお願いすることです。
このデータが最も価値があり、そのデータに投資されているんです。
脳遺伝子の主な内容：
1. 葉酸遺伝子（MTHFR, MTR, MTRR, DHFR）
葉酸とは「ビタミンB9」として体に入り、酵素 DHFR により活性型のTHF（テトラヒドロ葉酸）に変換されます。
MTHFR遺伝子（代表的な変異 rs1801133 = C677T, rs1801131 = A1298C）は、THFから 5-MTHF（メチル化葉酸） を作り、ホモシステインをメチオニンへ再利用する重要なステップを担います。
MTR (rs1805087) と MTRR (rs1801394) もメチオニンサイクルに関与し、ビタミンB12やメチル供与の効率に影響します。
2. ホモシステイン代謝（CBS, MTR, MTRR, BHMT）
ホモシステインが高すぎると血管障害・脳血流低下・認知症リスク上昇につながります。
CBS遺伝子 (rs234706 など) はホモシステインをシステインへ流す「トランスサルフェーション経路」に関与。変異があると硫黄アミノ酸代謝やアンモニア代謝に影響。
BHMTの中でも (rs3733890) はベタインを使って、ホモシステインをメチオニンに戻す役割を担い、コリン代謝とも直結するんです。多くのゲノム解析はただ、ただ言う あーBHMTですが、このBHMTは奥は深いんです。
3. コリン代謝（PEMT, CHDH, SLC44A1, SLC22A4）
PEMT遺伝子 (rs7946) はホスファチジルコリンを作り、肝機能や脳細胞膜の維持に必要。
CHDH (rs12676) はコリンをベタインへ変換し、メチル基供与に寄与。
SLC44A1 / SLC22A4 はコリンの輸送に関与。効率が低いと、神経伝達物質アセチルコリンの不足や脂質代謝異常につながります。
4. BDNF（脳由来神経栄養因子）
BDNF (rs6265, Val66Met) は神経の成長・シナプス可塑性・学習記憶に重要。
変異（Met型）では、ストレスに弱く、記憶力低下や抑うつ傾向との関連が報告されています。運動やオメガ3、ポリフェノールはBDNFを高める可能性があります。
5. ミトコンドリア機能とエネルギー
NDUFS7, NDUFV2, MT-ND1, MT-ND5, POLG, TFAM などは電子伝達系やミトコンドリアDNA維持に関与。
ミトコンドリア機能低下は脳のエネルギー不足を招き、集中力低下、疲労、アルツハイマー病やパーキンソン病など神経変性疾患のリスクに関与します。
NAD+代謝関連遺伝子（NAMPT, NADSYN1, SIRT1, PARP1） はエネルギー産生やDNA修復に重要。
6. 脳の炎症（IL-6, TNF, NLRP3）
慢性炎症は脳の神経細胞を損傷し、認知症やうつ病のリスクを高めます。
IL6 (rs1800795), TNF (rs1800629), NLRP3 (rs35829419) は炎症やサイトカインストームの制御に関与。
7. 脳免疫（T細胞・マスト細胞・マイクログリア）
FOXP3 (rs3761548) は制御性T細胞（Treg）の働きを調節し、脳内炎症を抑える役割。
IL10 (rs1800896) や IL13 (rs20541) も抗炎症性サイトカインに関わる。
マスト細胞やマイクログリアの活性化は、アルツハイマーやロングCOVIDでの脳炎症に関連。
8. APOEとアルツハイマー病 APOE遺伝子でもAPOE4遺伝子を知ることが最も大事です
APOE遺伝子（特に APOE4: rs429358, rs7412）はアルツハイマー病リスクの最大の遺伝因子。
APOE4は脳の血流を低下させ、血液脳関門（BBB）の透過性を高め、Aβ蓄積とタウのリン酸化を促進します。
脳の炎症や血管機能障害と組み合わさり、認知機能低下を加速することが報告されています。
9. 神経伝達物質の遺伝子SNPs ムード、集中がここに当てはまります
COMT (rs4680, Val158Met): ドーパミン分解酵素。Met型はドーパミンが高く不安・集中力低下に、Val型は低ドーパミン傾向。
MAOA (rs6323): セロトニン・ドーパミン代謝に関与。過活動型は不安や攻撃性と関連。
SLC6A4 (5-HTTLPR, rs25531): セロトニントランスポーター遺伝子。短鎖型はセロトニン再取り込みが強く、ストレス感受性が高い傾向にあり。
TPH2 (rs4570625): セロトニン合成酵素。変異によりセロトニン合成が低下する可能性あり
DRD2 (rs1800497): ドーパミン受容体。報酬系や依存症に関与します
DRD4 (VNTR 7R allele): 行動の衝動性・探求心に関連する
SLC6A3 (DAT1, rs27072): ドーパミントランスポーター👉ここがADHDや不安傾向との関連です
HTR2A (rs6311, rs6313): セロトニン受容体。気分障害や不眠に関連。
HTR1A (rs6295): セロトニン受容体。ストレス耐性や不安に関連。
BDNF (rs6265): 神経可塑性、うつ病リスク。
GAD1 (rs3749034, rs769407): GABA合成に関与。不安・不眠との関連。
GAD2 (rs2236418): GABA産生、ストレス反応に影響。
GRIN2B (rs1805502): NMDA受容体サブユニット。学習記憶に関与。
CACNA1C (rs1006737): カルシウムチャネル遺伝子。双極性障害、気分調節に関連。
SLC1A2 (rs4354668): グルタミン酸トランスポーター。神経毒性と関連。
DAOA (rs3918346): NMDA受容体調整。統合失調症リスクと関与。
GRM3 (rs274624): グルタミン酸受容体。認知機能と統合失調症リスク。
HTR2C (rs6318): セロトニン受容体、気分や食欲に関与。
SLC6A2 (rs5569): ノルエピネフリントランスポーター、注意力やストレス反応に関連。
DBH (rs1611115): ドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ。ドーパミンからノルエピネフリンへの変換に関与。
10. オメガ脂肪酸代謝（FADS1, FADS2, ELOVL2, ELOVL5）
FADS1 (rs174546), FADS2 (rs174575) は必須脂肪酸をEPA/DHAへ変換。変異があるとオメガ3の利用効率が低下し、脳細胞膜や神経伝達に影響。
ELOVL2 (rs953413), ELOVL5 (rs2397142) は脂肪酸の鎖延長酵素で、細胞膜の流動性や炎症調整に関与します。最後に・・・
コロナ後遺症、ブレインフォグ遺伝子検査が重要な理由
脳の炎症、脳の遺伝子SNPとの結びつき
上記のような炎症や免疫の変化は、「特定のSNP変異」によって個人差が生まれる可能性があります。
スパイクプロテイン？サイトカインストームってお聞きしたことありますね？
これは脳の通関門、脳をプロテクションするためのバリアを超えて脳細胞、脳血管に影響する力を負って、侵入します。
よって、上記プラス、後遺症と遺伝子検査、慢性疲労と遺伝子検査、自閉症と遺伝子検査とみれば、IL6, TNF, NLRP3 など炎症に関わる遺伝子SNPと、免疫や炎症の関係を持つ
S1PR1 や ICOS に関連する遺伝子多型や、LILRB1／2 の変異と免疫抑制能との比較することが大事です。
これらは、間違いなく、科学で示すコロナ後遺症、風邪後遺症にも見られる
脳、脳神経症状との関連性がありますのでチェックすることと、アドバンスの遺伝子検査を勧めるっ理由がここになります。
BBBに関する遺伝子は、アポリポプロテイン APOE4、細胞接着分子などの影響はコロナのち、やはりひどい状況でリスクが出ていることを知るべきです。
そのためにS100βの上昇傾向になること。
「スパイクタンパク質による慢性脳炎症」と「脳内遺伝子SNPの個人差」を統合することで、よりパーソナライズされた理解や治療につながる可能性があります。
スパイクプロテインは長期間にわたり脳周辺に残り、慢性炎症や神経変性に関与。
血液脳関門（BBB）の破綻によって、炎症性分子や免疫細胞が脳に侵入しやすくなるだけではなく、免疫細胞の遺伝的・エピジェネティックな記憶が炎症継続を促します
ここが慢性疲労、後遺症に多く見られる場合、疲労遺伝子発現の異常パターンで
アドバンス遺伝子検査をおすすめいたします
これが結果的に
ICOS🔺
S1PR1🔺
LILRB1/2🔻
先で😉 知りましょう
すみません、コピー、コピペ厳守ください😉
